2-Cyano-3-morpholino-3-pyrrol-2-ylacrylonitrile | 56441-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Cyano-3-morpholino-3-pyrrol-2-ylacrylonitrile
• 英文别名: (morpholin-4-yl-pyrrol-2-yl-methylene)-malononitrile；2-[morpholin-4-yl(1H-pyrrol-2-yl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 56441-17-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O
• 分子量: 228.253
• InChiKey: PPXXNFYZMNOXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-3-morpholino-3-pyrrol-2-ylacrylonitrile 在 三乙胺 作用下， 生成 3-Imino-1-morpholin-4-yl-3H-pyrrolizine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Matsuoka, Yoshiki; Oniyama, Yukio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 647 - 660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl pyrrolyl-2-dithiocarboxylate 以 苯 为溶剂， 生成 2-Cyano-3-morpholino-3-pyrrol-2-ylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 5-Aza[2.2.3]cyclazines by [8+2]Cycloaddition of 3-Imino-3H-pyrrolizines with Dimehtyl Acetylenedicarboxylete

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4750

文献信息

• 3H-Pyrrolizine und Azapentalene
  作者：Klaus Hartke、Silvia Radau

  DOI：10.1002/jlac.197419741219

  日期：1974.12

  zu den Dialkyliminiumsalzen 13 mit potentieller Azapentalenstruktur alkylieren. Die nucleophile Substitution der Dialkylaminogruppe in 13 liefert mit Natriumhydroxid das 3-Oxo-3H-pyrrolizinderivat 14 und mit primären Aminen die als E/Z-Gemische anfallenden 3-Alkylimino-3H-pyrrolizine 15.

  1-吡咯基溴化镁（2）与2个氰基-3-甲硫基或2-氰基-3-甲氧基丙烯腈3在非极性溶剂中的缩合产生2-吡咯基亚甲基-丙二腈4，当与催化量的胺一起加热时到3-环亚氨基3 H-吡咯烷酮8。后者可以在3-亚氨基上用乙酸酐酰化得到10或用烷基化剂烷基化以得到具有潜在氮杂戊醛结构的二烷基亚胺盐13。用氢氧化钠对13中的二烷基氨基进行亲核取代，得到3-oxo-3 H-吡咯嗪衍生物14并与伯胺一起以E / Z混合物形式获得3-烷基亚氨基-3 H-吡咯烷嗪15。
• TOMINAGA, YOSHINORI;MATSUOKA, YOSHIKI;ONIYAMA, YUKIO;UCHIMURA, YOSHIMITSU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 647-660
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、MATSUOKA, YOSHIKI、ONIYAMA, YUKIO、UCHIMURA, YOSHIMITSU+

  DOI：——

  日期：——