(E)-3-Amino-3-morpholin-4-yl-acrylic acid ethyl ester | 118082-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-3-Amino-3-morpholin-4-yl-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-amino-3-morpholin-4-ylprop-2-enoate
• CAS: 118082-82-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: MRZQFYZLUGKIRH-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Amino-3-morpholin-4-yl-acrylic acid ethyl ester 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-Morpholin-4-yl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo; Maccioni, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1859 - 1862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-丙烯酸,3-氨基-3-乙氧基-,乙基酯,(2E)- 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-Amino-3-morpholin-4-yl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cocco, Maria Teresa; Congiu, Cenzo; Maccioni, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1859 - 1862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL 1H-PYRIMIDIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS INHIBITORS OF AKT (PKB) PHOSPHORYLATION
  申请人：CERTAL Victor

  公开号：US20120172360A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The invention relates to the novel products of formula (I): in which Z represents —O—, —NH or Nalk; n represents 0 to 4; R1 represents Hal, hydroxyl, alkyl or alkoxy; the alkyl and alkoxy radicals being optionally substituted; R2 and R3 represent H, Hal or alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms; R4 represents H; these products being in all the isomer forms and the salts, as medicaments, in particular as inhibitors of AKT(PKB) phosphorylation.

  这项发明涉及公式(I)的新产品：其中Z代表—O—、—NH或Nalk；n代表0至4；R1代表Hal、羟基、烷基或烷氧基；烷基和烷氧基基团可选择性取代；R2和R3代表H、Hal或烷基，可选择性取代一个或多个卤素原子；R4代表H；这些产品在所有异构体形式和盐中作为药物，特别是作为AKT(PKB)磷酸化抑制剂。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS
  申请人：Brollo Maurice

  公开号：US20130274253A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to novel chemical compounds derived from pyrimidines, to the method for preparing same, to the novel intermediates obtained, to the use thereof as drugs, to the pharmaceutical compositions containing same, and to the therapeutic use thereof as AKT inhibitors.

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化合物，以及制备该化合物的方法，获得的新中间体，将其用作药物的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其作为AKT抑制剂的治疗用途。
• NOVEL (6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIMIDIN-2-YL)AMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20120270867A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention relates to the novel materials of formula (I), where: R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl; R is an H or, when formed with R1, a 5- or 6-member ring fused with an aryl or heretoaryl group optionally containing one or more of O, S, N, NH, and Nalk, being optionally substituted; R2 and R3 are, independently, an H, Hal, or alkyl optionally substituted by one or more Hal; R4 is H; and R5 is an H or alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms. Said materials being in any isomeric form and the salts thereof, and are intended for drugs, particularly AKT(PKB) phosphorylation inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的新型材料，其中：R1是可选择取代的芳基或杂环芳基；R是H或与R1形成的5-或6-成员环，与可选择含有O、S、N、NH和Nalk中的一种或多种的芳基或杂环芳基团融合，可选择取代；R2和R3分别为H、卤素或可选择取代的1个或多个卤素的烷基；R4为H；R5为H或可选择取代的1个或多个卤素原子的烷基。所述材料以任何异构形式及其盐的形式存在，用于药物，特别是AKT（PKB）磷酸化抑制剂。
• COCCO, MARIA TERESA;CONGIU, CENZO;MACCIONI, ANTONIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1143-1151
  作者：COCCO, MARIA TERESA、CONGIU, CENZO、MACCIONI, ANTONIO

  DOI：——

  日期：——
• NOUVEAUX DERIVES DE (6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL)-AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2448927B1

  公开（公告）日：2014-03-12