trans-p-Methoxyphenylformamidoxim | 52512-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-p-Methoxyphenylformamidoxim
• 英文别名: N-hydroxy-2t-(4-methoxy-phenyl)-diazenecarboximidic acid amide；N-hydroxy-N'-((E)-4-methoxy-phenylimino)-guanidine
• CAS: 52512-44-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: ROBMGUUJNQZYEA-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 trans-p-Methoxyphenylformamidoxim 以 苯 为溶剂， 生成 trans-3-p-Methoxyphenylazo-5-methyl-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  一些反式-苯基偶氮1,2,4-恶二唑

  摘要：

  一些反式-苯偶氮甲酰胺肟（4）是由反式-苯重氮氰化物（3）和羟胺制得的，并通过与酰胺缩醛或三烷基原甲酸酯反应转化为反式-3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑（5）。一些5-未取代的3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑已还原为3-氨基-1-芳基-1,2,4-三唑（8），但二酰亚胺还原了3-对-氯苯基偶氮-1 ，2，4-恶二唑转化为相应的肼。硫氰酸根将5-甲基-3-苯基偶氮-1，2，4-恶二唑转化为相应的对硫氰酸根化合物（5o）。

  DOI：

  10.1039/p19740000081
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)iminocyanamide 在 羟胺 作用下， 生成 trans-p-Methoxyphenylformamidoxim
  参考文献：
  名称：

  一些反式-苯基偶氮1,2,4-恶二唑

  摘要：

  一些反式-苯偶氮甲酰胺肟（4）是由反式-苯重氮氰化物（3）和羟胺制得的，并通过与酰胺缩醛或三烷基原甲酸酯反应转化为反式-3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑（5）。一些5-未取代的3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑已还原为3-氨基-1-芳基-1,2,4-三唑（8），但二酰亚胺还原了3-对-氯苯基偶氮-1 ，2，4-恶二唑转化为相应的肼。硫氰酸根将5-甲基-3-苯基偶氮-1，2，4-恶二唑转化为相应的对硫氰酸根化合物（5o）。

  DOI：

  10.1039/p19740000081

文献信息

• New NO-Donors with Antithrombotic and Vasodilating Activities, Part 17. Arylazoamidoximes and 3-Arylazo-1,2,4-oxadiazol-5-ones
  作者：Klaus Rehse、Stephan Bade、Angela Harsdorf、Bernd Clement

  DOI：10.1002/ardp.19973301207

  日期：——

  Seven arylazoamidoximes (3), six phenoxycarbonyl derivatives (4), and six 1,2,4‐oxadiazol‐5‐ones (5) have been prepared and their structure and purity established by spectroscopy and elemental analysis. In the EI mass spectra ready elimination of NO from the title amidoximes was observed. A new addition reaction of 3a with hydrochloric acid to 4‐chlorophenylhydroazoamidoxime 7 is described. The compounds

  制备了七个芳基偶氮肟 (3)、六个苯氧羰基衍生物 (4) 和六个 1,2,4-恶二唑 - 5-酮 (5)，并通过光谱和元素分析确定了它们的结构和纯度。在 EI 质谱中，观察到 NO 从标题酰胺肟中去除。描述了 3a 与盐酸的新加成反应生成 4-氯苯基氢偶氮肟 7。测试化合物的一氧化氮依赖性生物学特性，即血小板聚集、抗血栓形成作用和血压降低。在大鼠小动脉中，5/19 化合物在口服 60 mg/kg 后 2 小时通过激光束抑制血栓形成 ≥ 20%。其中包括三种酰胺肟（3a、3e、3f）、一种苯氧羰基衍生物（4a）和一种恶二唑酮（5a）。使用 4-氯苯基偶氮胺肟 3c 在自发性高血压大鼠中观察到血压持续下降（24 小时）。大鼠肝脏的微粒体部分氧化芳基唑胺肟并产生一氧化氮（例如 3a 和 3b）。NO通过氧合血红蛋白测定法测量。测定了 SOD 的影响、地塞米松对大鼠的预处理以及动力学参数。因此，3
• Some trans-phenylazo-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Jack A. Maddison、Peter W. Seale、Edward P. Tiley、William K. Warburton

  DOI：10.1039/p19740000081

  日期：——

  Some trans-phenylazoformamide oximes (4) have been prepared from trans-benzenediazocyanides (3) and hydroxylamine, and converted into trans-3-phenylazo-1,2,4-oxadiazoles (5) by reaction with amide acetals or trialkyl orthoformates. Some 5-unsubstituted 3-phenylazo-1,2,4-oxadiazoles have been reduced to 3-amino-1-aryl-1,2,4-triazoles (8), but di-imide reduced 3-p-chlorophenylazo-1,2,4-oxadiazole to

  一些反式-苯偶氮甲酰胺肟（4）是由反式-苯重氮氰化物（3）和羟胺制得的，并通过与酰胺缩醛或三烷基原甲酸酯反应转化为反式-3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑（5）。一些5-未取代的3-苯基偶氮-1,2,4-恶二唑已还原为3-氨基-1-芳基-1,2,4-三唑（8），但二酰亚胺还原了3-对-氯苯基偶氮-1 ，2，4-恶二唑转化为相应的肼。硫氰酸根将5-甲基-3-苯基偶氮-1，2，4-恶二唑转化为相应的对硫氰酸根化合物（5o）。