S-propyl benzenethiosulfinate | 133670-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-propyl benzenethiosulfinate
• 英文别名: n-propyl benzenethiosulfinate；S-Propyl benzenesulfinothioate；propylsulfanylsulfinylbenzene
• CAS: 133670-35-6
• 化学式: C₉H₁₂OS₂
• 分子量: 200.326
• InChiKey: SXIGDMOMFYDLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-propyl benzenethiosulfinate 在 1,4-二氧六环 、 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Benzolthiosulfonsaeure-propylester
  参考文献：
  名称：

  Selective Oxidation of Unsymmetrical ThiosulfinicS-Esters to the Corresponding ThiosulfonicS-Esters with NaIO₄

  摘要：

  不对称硫亚磺酸S-酯在含水介质中与偏过氧化钠发生氧化反应，几乎完全转化为相应的非对称硫磺酸S-酯。加入催化量的无机酸、有机酸或卤素可加速氧化反应。在含水酒精中，硫亚磺酸S-酯与硫磺酸S-酯发生氧化反应时，亚磺酸酯会与硫磺酸S-酯同时生成。然而，非对称二硫醚不会选择性氧化为相应的非对称硫磺酸S-酯，而是生成对称硫磺酸S-酯和非对称硫磺酸S-酯的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1443
• 作为产物：
  描述：

  苯亚磺酰氯 、 丙烷-1-硫醇 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKATA TOSHIKAZU; KIM YONG HAE; OAE SHIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 5, 1143-1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of benzenesulfinyl azide with thiols and amines. Preparation of thiosulfinates and sulfinamides
  作者：Tom J. Maricich、Christos N. Angeletakis

  DOI：10.1021/jo00185a017

  日期：1984.6
• MARICICH, T. J.;ANGELETAKIS, C. N., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 1931-1934
  作者：MARICICH, T. J.、ANGELETAKIS, C. N.

  DOI：——

  日期：——
• Selective Oxidation of Unsymmetrical Thiosulfinic<i>S</i>-Esters to the Corresponding Thiosulfonic<i>S</i>-Esters with NaIO₄
  作者：Toshikazu Takata、Yong Hae Kim、Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.54.1443

  日期：1981.5

  Unsymmetrical thiosulfinic S-esters were oxidized with sodium metaperiodate in aqueous media to the corresponding unsymmetrical thiosulfonic S-esters nearly quantitatively. The oxidation was accelerated by addition of a catalytic amount of inorganic and organic acids or halogen. Sulfinic esters were produced competitively along with the thiosulfonic S-esters in the oxidation of thiosulfinic S-esters in aqueous alcohol. However, unsymmetrical disulfides were not oxidized selectively to the corresponding unsymmetrical thiosulfonic S-esters but a mixture of both symmetrical and unsymmetrical thiosulfonic testers was obtained.

  不对称硫亚磺酸S-酯在含水介质中与偏过氧化钠发生氧化反应，几乎完全转化为相应的非对称硫磺酸S-酯。加入催化量的无机酸、有机酸或卤素可加速氧化反应。在含水酒精中，硫亚磺酸S-酯与硫磺酸S-酯发生氧化反应时，亚磺酸酯会与硫磺酸S-酯同时生成。然而，非对称二硫醚不会选择性氧化为相应的非对称硫磺酸S-酯，而是生成对称硫磺酸S-酯和非对称硫磺酸S-酯的混合物。
• TAKATA TOSHIKAZU; KIM YONG HAE; OAE SHIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 5, 1143-1147
  作者：TAKATA TOSHIKAZU、 KIM YONG HAE、 OAE SHIGERU

  DOI：——

  日期：——