dimethyl-3-methoxy-5-methylhomophthalate | 93953-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl-3-methoxy-5-methylhomophthalate
• 英文别名: methyl (2-carbomethoxy-3-methoxy-5-methylphenyl)acetate；methyl 2-carbomethoxy-3-methoxy-5-methylbenzene-1-acetate；methyl 2-methoxy-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methylbenzoate
• CAS: 93953-37-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: LSOZNUQYQNTXLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-3-methoxy-5-methylhomophthalate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基氢胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到dimethyl-5-bromomethyl-3-methoxyhomophthalate
  参考文献：
  名称：

  新型黄嘌呤类抗生素，头霉素的合成研究

  摘要：

  已经合成了头霉素的黄酮（EFG）和异喹诺酮（BC）片段，黄蒽酮（5b）已被萘环化到抗生素的五环CDEFG部分。

  DOI：

  10.1039/c39880001200
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-4-methyl-2-pyrone 、 二甲基2,3-戊二烯二酸酯 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到dimethyl-3-methoxy-5-methylhomophthalate
  参考文献：
  名称：

  新型黄嘌呤类抗生素，头霉素的合成研究

  摘要：

  已经合成了头霉素的黄酮（EFG）和异喹诺酮（BC）片段，黄蒽酮（5b）已被萘环化到抗生素的五环CDEFG部分。

  DOI：

  10.1039/c39880001200

文献信息

• Synthetic studies on nogalamycin congeners [4]1,2 syntheses amd antitumor activity of various nogalamycin congeners
  作者：Fuyuhiko Matsuda、Motoji Kawasaki、Masako Ohsaki、Kaoru Yamada、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81434-4

  日期：1988.1

  Various structural types of nogalamycin congeners and their partial structures, which had been previously synthesized in the course of our synthetic studies on the total syntheses or were originally produced by employing the explored synthetic scheme, were subjected to in vitro cytotoxicity and in vivo antitumor activity assay against P388 munne leukemia. These studies obviously disclosed novel aspects

  在我们的合成研究总过程中先前合成的或最初通过探索的合成方案生产的诺加霉素同系物的各种结构类型及其部分结构，均经过了体外细胞毒性和体内抗肿瘤活性的测定抵抗P388 munne白血病。这些研究显然揭示了诺加霉素同类物的结构-活性关系的新颖方面。
• Total synthesis of novel xanthone antibiotics (±)-cervinomycins A1, and A2
  作者：Goverdhan Mehta、Shailesh R. Shah、Yenamandra Venkateswarlu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85666-0

  日期：1994.1

  A total synthesis of novel heptacyclic antibiotics cervinomycin A1 and A2 following a convergent approach is reported. The cornerstone of our strategy was the construction of the central ring D through photochemical electrocyclization. The oxazolo-isoquinolinone fragment (ABC rings) and the xanthone fragment (EFG rings) were assembled through relatively straightforward synthetic protocols and coupled

  据报道，采用收敛方法后，新的七环类抗生素cervinomycin A 1和A 2的总合成。我们策略的基石是通过光化学电环化构建中心环D。通过相对简单的合成方案组装恶唑基-异喹啉酮片段（ABC环）和rings吨酮片段（EFG环），并通过Wittig反应偶联以产生并建立关键的光环化反应。我们成功的方法和可以容易地适合于这些有趣抗生素类似物的合成。
• Tamura, Yasumitsu; Fukata, Fumio; Tsugoshi, Teruhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3259 - 3262
  作者：Tamura, Yasumitsu、Fukata, Fumio、Tsugoshi, Teruhisa、Sasho, Manabu、Nakajima, Yuko、Kita, Yasuyuki

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of cervinomycin A1-trimethyl ether and cervinomycin A2-methyl ether
  作者：Goverdhan Mehta、Shailesh R. Shah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93465-8

  日期：1991.9

  The heptacyclic framework of cervinomycin antibiotics has been constructed through a C + EFG --> CEFG --> CDEFG --> ABCDEFG approach in which the photochemical generation of ring D was a key step.
• TAMURA, YASUMITSU;FUKATA, FUMIO;TSUGOSHI, TERUHISA;SASHO, MANABU;NAKAJIMA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 8, 3259-3262
  作者：TAMURA, YASUMITSU、FUKATA, FUMIO、TSUGOSHI, TERUHISA、SASHO, MANABU、NAKAJIMA+

  DOI：——

  日期：——