3-Phenylisoxazolo<4.5-d>pyridazin-5H,6H-dion-(4,7) | 5993-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-Phenylisoxazolo<4.5-d>pyridazin-5H,6H-dion-(4,7)
• 英文别名: 3-phenyl-5,6-dihydro-isoxazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dione；3-Phenyl-5,6-dihydro-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dione
• CAS: 5993-88-4
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₃
• 分子量: 229.195
• InChiKey: URJOVDWIBSBGOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylisoxazolo<4.5-d>pyridazin-5H,6H-dion-(4,7) 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 4,7-Bis-<2-dimethylamino-aethoxy>-3-phenyl-isoxazolo <4.5-d>-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  LA SYNTHÈSE DE QUELQUES NOUVELLES PYRIDAZINES BICYCLIQUES

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v66-313

文献信息

• Polynuclear isoxazole types—II
  作者：G. Desimoni、P. Vita Finzi

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85012-9

  日期：1967.1

  A number of isoxazolo[4,5-d]pyridazine derivatives have been prepared. Condensation of diethyl 3-phenylisoxazole-4,5-dicarboxylate with hydrazine hydrate gave 3-phenylisoxazolo[4,5-d]-pyridazin-4,7(5H,6H)-dione; from the latter several 4,7-disubstituted derivatives have been obtained through the dichloro compound. In addition several methylation products (mono- and di-, N- and O-methyl derivatives)

  已经制备了许多异恶唑并[4，5-d]哒嗪衍生物。3-苯基异恶唑-4，5-二羧酸二乙酯与水合肼的缩合反应得到3-苯基异恶唑[4，5-d]-哒嗪-4，7（5H，6H）-二酮。从后者通过二氯化合物获得了几种4，7-二取代的衍生物。另外，已经描述了几种甲基化产物（单和二，N和O-甲基衍生物）并研究了它们的结构。