tert-butyl (2S,3S,αS)-2-hydroxy-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4-tert-butyldiphenylsilyloxybutanoate | 1033130-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S,αS)-2-hydroxy-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4-tert-butyldiphenylsilyloxybutanoate
• CAS: 1033130-00-5
• 化学式: C₃₉H₄₉NO₄Si
• 分子量: 623.908
• InChiKey: NMIXCPJSRHTNMX-IRJOAOCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,αS)-2-hydroxy-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4-tert-butyldiphenylsilyloxybutanoate 、 二碳酸二叔丁酯 在 palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到tert-butyl (2S,3S)-2-hydroxy-3-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-butanoate
  参考文献：
  名称：

  邻氨基醇的不对称合成：异羟氨基C，鞘氨醇和鞘氨醇。

  摘要：

  通过共轭添加（S）-N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺锂并随后用（+）-（樟脑磺酰基）氧杂氮丙啶原位烯醇氧化，对α，β-不饱和酯进行高度非对映选择性的抗氨基羟化反应用作非对称合成N，O-二乙酰基异丁烯醇C（8步中产率为41％），N，O，O-三乙酰基鞘氨醇（8步中产率为30％）和N，O的关键步骤O-三乙酰基鞘氨醇（7步收率30％）。

  DOI：

  10.1039/b801357h
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)but-2-enoate 、 (S)-(-)-N-苄基-1-苯基-乙胺 在 正丁基锂 、 (2R,8aS)-(+)-(camphorylsulfonyl)oxaziridine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到tert-butyl (2S,3S,αS)-2-hydroxy-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4-tert-butyldiphenylsilyloxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  邻氨基醇的不对称合成：异羟氨基C，鞘氨醇和鞘氨醇。

  摘要：

  通过共轭添加（S）-N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺锂并随后用（+）-（樟脑磺酰基）氧杂氮丙啶原位烯醇氧化，对α，β-不饱和酯进行高度非对映选择性的抗氨基羟化反应用作非对称合成N，O-二乙酰基异丁烯醇C（8步中产率为41％），N，O，O-三乙酰基鞘氨醇（8步中产率为30％）和N，O的关键步骤O-三乙酰基鞘氨醇（7步收率30％）。

  DOI：

  10.1039/b801357h