tert-butyldimethylsilyl 4-iodo-3-(2-mesyloxyethyl)phenyl ether | 245442-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl 4-iodo-3-(2-mesyloxyethyl)phenyl ether
• CAS: 245442-84-6
• 化学式: C₁₅H₂₅IO₄SSi
• 分子量: 456.417
• InChiKey: UDRKTVOOPCHMCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl 4-iodo-3-(2-mesyloxyethyl)phenyl ether 在 sodium tetrahydroborate 、 二丁基二碲 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3-dihydrobenzo[b]selenophene
  参考文献：
  名称：

  面向新型抗氧化剂：通过烷基碲化物介导的串联S（RN）1 / S（H）i反应制备二氢二茂铁和亚硒二烯（1）。

  摘要：

  1-（2-碘苯基）-1-甲基环氧乙烷（12）与2当量的正丁基碲铝酸钠（n-BuTeNa）的反应，是由四氢化二正丁基硼氢化钠在THF中的硼氢化钠还原生成的，得到2， 3-二氢-3-羟基-3-甲基苯并[b] tellurophene（13）的产率为62％，以及少量的1-（n-丁基碲基）-2-苯基-2-丙醇（27）。该转化大概涉及串联的S（RN）1 / S（H）i序列。1-（苄基硒基）-2-苯基-2-丙醇（5a，R = Me）和1-烯丙氧基-2-碘苯（15）的相似反应得到2,3-二氢-3-羟基-3-甲基苯并[b]分别是]硒烯（17，74％）和3-（正丁基碲基）甲基-2,3-二氢苯并[b]呋喃（18，50％）。通过将碲直接插入所需的烷基锂中生成的烷基碲酸锂，碲上的叔丁基或叔丁基或叔丁基取代提供的产物分布与涉及正丁基萘的反应观察到的产物分布相似。苯基碲酸锂或钠仅从这些反应混合物中返回原料。估计2-

  DOI：

  10.1021/jo9907235
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 tert-butyldimethylsilyl 4-iodo-3-(2-mesyloxyethyl)phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  面向新型抗氧化剂：通过烷基碲化物介导的串联S（RN）1 / S（H）i反应制备二氢二茂铁和亚硒二烯（1）。

  摘要：

  1-（2-碘苯基）-1-甲基环氧乙烷（12）与2当量的正丁基碲铝酸钠（n-BuTeNa）的反应，是由四氢化二正丁基硼氢化钠在THF中的硼氢化钠还原生成的，得到2， 3-二氢-3-羟基-3-甲基苯并[b] tellurophene（13）的产率为62％，以及少量的1-（n-丁基碲基）-2-苯基-2-丙醇（27）。该转化大概涉及串联的S（RN）1 / S（H）i序列。1-（苄基硒基）-2-苯基-2-丙醇（5a，R = Me）和1-烯丙氧基-2-碘苯（15）的相似反应得到2,3-二氢-3-羟基-3-甲基苯并[b]分别是]硒烯（17，74％）和3-（正丁基碲基）甲基-2,3-二氢苯并[b]呋喃（18，50％）。通过将碲直接插入所需的烷基锂中生成的烷基碲酸锂，碲上的叔丁基或叔丁基或叔丁基取代提供的产物分布与涉及正丁基萘的反应观察到的产物分布相似。苯基碲酸锂或钠仅从这些反应混合物中返回原料。估计2-

  DOI：

  10.1021/jo9907235