5,6-dihydro-5,5-dimethyl-2-oxo-3-phenyl-1(2H)-pyrazineacetic acid | 110694-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-5,5-dimethyl-2-oxo-3-phenyl-1(2H)-pyrazineacetic acid
• 英文别名: 5,6-dihydro-5,5-dimethyl-2-oxo-3-phenyl1-(2H)-pyrazineacetic acid；2-(3,3-dimethyl-6-oxo-5-phenyl-2H-pyrazin-1-yl)acetic acid
• CAS: 110694-65-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: AIVWQZHSAUEFEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-5,5-dimethyl-2-oxo-3-phenyl-1(2H)-pyrazineacetic acid 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-<(5,6-dihydro-5,5-dimethyl-2-oxo-3-phenyl-1(2H)-pyrazinyl)acetyl>-N-ethylglycinamide
  参考文献：
  名称：

  亮氨酸脑啡肽的杂环类似物

  摘要：

  制备了一系列亮氨酸-脑啡肽的二，三，四和五肽类似物，其中最初的酪氨酰甘氨酸片段已被5,6-二氢-5,5-二甲基-2-氧代-3-取代苯基-1（2H）-吡嗪乙酸部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240145
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-5,5-dimethyl-2-oxo-3-phenyl-1(2H)-pyrazineacetic acid, methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到5,6-dihydro-5,5-dimethyl-2-oxo-3-phenyl-1(2H)-pyrazineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  亮氨酸脑啡肽的杂环类似物

  摘要：

  制备了一系列亮氨酸-脑啡肽的二，三，四和五肽类似物，其中最初的酪氨酰甘氨酸片段已被5,6-二氢-5,5-二甲基-2-氧代-3-取代苯基-1（2H）-吡嗪乙酸部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240145

文献信息

• Octapeptide LHRH antagonists
  申请人：Tap Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05140009A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  The present invention relates to novel LHRH analogs. The LHRH analogs include "pseudo" hexapeptide, heptapeptide, octapeptide and nonapeptide analogs of LHRH, wherein all or some of the amino acids, 1, 2 and 3 have been eliminated and the remaining (2-9), (2-10), (3-9), (3-10), (4-9) or (4-10) peptide is linked to various carboxylic acids which take the place of amino acids 1, 2 or 3 in LHRH.

  本发明涉及新型LHRH类似物。LHRH类似物包括“伪”六肽、七肽、八肽和九肽类似物，其中所有或部分氨基酸1、2和3已被消除，剩余的（2-9）、（2-10）、（3-9）、（3-10）、（4-9）或（4-10）肽与各种羧酸连接，取代LHRH中的氨基酸1、2或3的位置。
• Reduced size LHRH analogs
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0328089A2

  公开（公告）日：1989-08-16

  The present invention relates to novel LHRH analogs. The LHRH analogs include "pseudo" hexapeptide, heptapeptide, octapeptide and nonapeptide analogs of LHRH, wherein all or some of the amino acids 1, 2 and 3 have been eliminated and the remaining (2-9), (2-10), (3-9), (3-10), (4-9) or (4-10) peptide is linked to various carboxylic acids which take the place of amino acids 1, 2 or 3 in LHRH.

  本发明涉及新型 LHRH 类似物。LHRH 类似物包括 LHRH 的 "伪 "六肽、七肽、八肽和非肽类似物，其中全部或部分氨基酸 1、2 和 3 已被去除，剩余的(2-9)、(2-10)、(3-9)、(3-10)、(4-9)或(4-10)肽与各种羧酸相连，取代了 LHRH 中的氨基酸 1、2 或 3。
• CARR, ALBERT A.;DUDLEV, MARK W.;HUBER, EDWARD W.;KANE, JOHN M.;MILLER, FR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 239-241
  作者：CARR, ALBERT A.、DUDLEV, MARK W.、HUBER, EDWARD W.、KANE, JOHN M.、MILLER, FR+

  DOI：——

  日期：——
• REDUCED SIZE LHRH ANALOGS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0480918A1

  公开（公告）日：1992-04-22
• EP0480918A4
  申请人：——

  公开号：EP0480918A4

  公开（公告）日：1991-06-04