(1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-p-tolyl-amine | 171618-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-p-tolyl-amine
• 英文别名: N-[[1-(benzenesulfonyl)-3-phenylsulfanylindol-2-yl]methyl]-4-methylaniline
• CAS: 171618-48-7
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 484.643
• InChiKey: QCUNXAPDCHYBBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-p-tolyl-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-Phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium Acetate Mediated Synthesis of 3,4-Benzo and Naphtho-β-Carbolines

  摘要：

  An efficient synthesis of 2-(N-arylaminomethyl)indole derivatives 5 in good yields in four steps from 2-bromomethyl-3-phenylthio-1-benzenesulfonyl indole(1) is reported. Palladium acetate mediated cyclisation of 5 gives benzo and naphtho-beta-carbolines (6 & 7).

  DOI：

  10.1080/00397919508013866
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 1-phenylsulfonyl-3-phenylthio-2-bromomethylindole 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1-Benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium Acetate Mediated Synthesis of 3,4-Benzo and Naphtho-β-Carbolines

  摘要：

  An efficient synthesis of 2-(N-arylaminomethyl)indole derivatives 5 in good yields in four steps from 2-bromomethyl-3-phenylthio-1-benzenesulfonyl indole(1) is reported. Palladium acetate mediated cyclisation of 5 gives benzo and naphtho-beta-carbolines (6 & 7).

  DOI：

  10.1080/00397919508013866

文献信息

• Palladium Acetate Mediated Synthesis of 3,4-Benzo and Naphtho-β-Carbolines
  作者：A. Jeevanandam、P. C. Srinivasan

  DOI：10.1080/00397919508013866

  日期：1995.11

  An efficient synthesis of 2-(N-arylaminomethyl)indole derivatives 5 in good yields in four steps from 2-bromomethyl-3-phenylthio-1-benzenesulfonyl indole(1) is reported. Palladium acetate mediated cyclisation of 5 gives benzo and naphtho-beta-carbolines (6 & 7).