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11,23-Dideuterio-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 1309045-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
11,23-Dideuterio-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
英文别名
11,23-dideuterio-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
11,23-Dideuterio-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol化学式
CAS
1309045-46-2
化学式
C30H28O4
mdl
——
分子量
454.534
InChiKey
ZNWQKXNYIPOPPR-NMQOAUCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol氘代盐酸 作用下, 以 water-d2 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 反应 40.0h, 以78%的产率得到11,23-Dideuterio-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
    参考文献:
    名称:
    25,27-二烷氧基杯[4]芳烃的区域选择性氘化
    摘要:
    杯[4]芳烃上缘的直接氘化是第一次。使用DCl / D 2 O在四氯乙烷中的未取代酚环的对位,对杯[4]亚芳基的25,27-二烷氧基衍生物(R = Me,Et,n -Pr,n -Bu)进行区域选择性氘代。有趣的是,相同的反应条件不会导致仅观察到烷基取代基的简单裂解的单或三取代衍生物的氘代。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.030
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文献信息

  • Regioselective deuteration of 25,27-dialkoxycalix[4]arenes
    作者:Michaela Mačková、Michal Himl、Lenka Minářová、Jan Lang、Pavel Lhoták
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.03.030
    日期:2011.5
    the upper rim of calix[4]arene has been carried out for the first time. 25,27-Dialkoxy derivatives of calix[4]arene (R = Me, Et, n-Pr, n-Bu) were regioselectively deuterated at the para positions of unsubstituted phenolic rings using DCl/D2O in tetrachloroethane. Interestingly, identical reaction conditions do not lead to deuteration of mono- or tri-substituted derivatives where only simple cleavage
    杯[4]芳烃上缘的直接氘化是第一次。使用DCl / D 2 O在四氯乙烷中的未取代酚环的对位,对杯[4]亚芳基的25,27-二烷氧基衍生物(R = Me,Et,n -Pr,n -Bu)进行区域选择性氘代。有趣的是,相同的反应条件不会导致仅观察到烷基取代基的简单裂解的单或三取代衍生物的氘代。
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