1,1,2,2,3,3,4,5,6,7,8,8,9,9-Tetradecafluoro-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-ethano-indene | 38255-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,5,6,7,8,8,9,9-Tetradecafluoro-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-ethano-indene
• 英文别名: 1,3,3,4,4,5,5,7,8,9,10,10,11,11-Tetradecafluorotricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene；1,3,3,4,4,5,5,7,8,9,10,10,11,11-tetradecafluorotricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene
• CAS: 38255-89-9
• 化学式: C₁₁H₂F₁₄
• 分子量: 400.115
• InChiKey: XUHVXVGMYFBNNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,5,6,7,8,8,9,9-Tetradecafluoro-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-ethano-indene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,2,2,3,4,5,6,7,8,8,9,9-Dodecafluoro-4,7-dihydro-2H-4,7-ethano-indene
  参考文献：
  名称：

  多氟环己-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德反应。第五部分。环烯烃与八氟环己-1,3-二烯的加成和某些加合物的脱氟化氢

  摘要：

  全氟环己-1,3-二烯（6）得到预期的狄尔斯-阿尔德加合物与环己烯，环戊烯，1 H，2 H-八氟环己烯，1 H，2 H-六氟环戊烯和1 H，2 H-四氟环丁烯；在1 H，2 H-四氟环丁烯的情况下，有两个2,2-二氟乙烯基十氟双环[2,2,2]辛-2-烯和二聚体3,3,4,4,7,7,8,8,8-八氟三环还分离出[3,3,0,0 2,6 ]辛烷（4）。由1 H，2 H-八氟环己烯和1 H，2 H形成的加合物的脱氟化氢-六氟环戊烯得到全氟三环[6,2,2,0 2,7 ] -dodeca -2,6,9-三烯（10）和全氟三环[5,2,2,0 2,6 ] undeca-2,5,8 -三烯（8）。

  DOI：

  10.1039/p19720001527
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯 、 1,2,3,4,5,5,6,6-八氟-1,3-环己二烯 生成 1,1,2,2,3,3,4,5,6,7,8,8,9,9-Tetradecafluoro-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-ethano-indene
  参考文献：
  名称：

  多氟环己-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德反应。第五部分。环烯烃与八氟环己-1,3-二烯的加成和某些加合物的脱氟化氢

  摘要：

  全氟环己-1,3-二烯（6）得到预期的狄尔斯-阿尔德加合物与环己烯，环戊烯，1 H，2 H-八氟环己烯，1 H，2 H-六氟环戊烯和1 H，2 H-四氟环丁烯；在1 H，2 H-四氟环丁烯的情况下，有两个2,2-二氟乙烯基十氟双环[2,2,2]辛-2-烯和二聚体3,3,4,4,7,7,8,8,8-八氟三环还分离出[3,3,0,0 2,6 ]辛烷（4）。由1 H，2 H-八氟环己烯和1 H，2 H形成的加合物的脱氟化氢-六氟环戊烯得到全氟三环[6,2,2,0 2,7 ] -dodeca -2,6,9-三烯（10）和全氟三环[5,2,2,0 2,6 ] undeca-2,5,8 -三烯（8）。

  DOI：

  10.1039/p19720001527

文献信息

• Diels–Alder reactions of polyfluorocyclohexa-1,3-dienes. Part V. Addition of cycloalkenes to octafluorocyclohexa-1,3-diene and dehydrofluorination of some of the adducts
  作者：W. J. Feast、W. K. R. Musgrave、W. E. Preston

  DOI：10.1039/p19720001527

  日期：——

  perfluorocyclohexa-1,3-diene (6) gives the expected Diels–Alder adducts with cyclohexene, cyclopentene, 1H,2H-octafluorocyclohexene, 1H,2H-hexafluorocyclopentene, and 1H,2H-tetrafluorocyclobutene; in the case of 1H,2H-tetrafluorocyclobutene two 2,2-difluorovinyldecafluorobicyclo[2,2,2]oct-2-enes and the dimer, 3,3,4,4,7,7,8,8-octafluorotricyclo[3,3,0,02,6]octane (4), were also isolated. Dehydrofluorination

  全氟环己-1,3-二烯（6）得到预期的狄尔斯-阿尔德加合物与环己烯，环戊烯，1 H，2 H-八氟环己烯，1 H，2 H-六氟环戊烯和1 H，2 H-四氟环丁烯；在1 H，2 H-四氟环丁烯的情况下，有两个2,2-二氟乙烯基十氟双环[2,2,2]辛-2-烯和二聚体3,3,4,4,7,7,8,8,8-八氟三环还分离出[3,3,0,0 2,6 ]辛烷（4）。由1 H，2 H-八氟环己烯和1 H，2 H形成的加合物的脱氟化氢-六氟环戊烯得到全氟三环[6,2,2,0 2,7 ] -dodeca -2,6,9-三烯（10）和全氟三环[5,2,2,0 2,6 ] undeca-2,5,8 -三烯（8）。