摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-nitro-3,3′-bi(1-benzothiophene) | 1101752-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitro-3,3′-bi(1-benzothiophene)
英文别名
2-nitro-3-(benzothiophen-3-yl)benzothiophene;3-(1-Benzothiophen-3-yl)-2-nitro-1-benzothiophene
2-nitro-3,3′-bi(1-benzothiophene)化学式
CAS
1101752-34-4
化学式
C16H9NO2S2
mdl
——
分子量
311.385
InChiKey
CKYRXTUUVNPIHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitro-3,3′-bi(1-benzothiophene)三苯基膦 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以51%的产率得到10H-di(1-benzothiopheno)[2,3-b:3′,2′-d]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    二苯并噻吩并[b,d]吡咯的反式和顺式异构体的合成及性质。
    摘要:
    由苯并[b]噻吩有效地合成了由两个噻吩环和一个吡咯环组成的五环化合物的新型反式和顺式异构体,与同式异构体及其氮原子相比,该反式异构体具有更好的电荷传输和OFET性质-己基取代。
    DOI:
    10.1039/b813683a
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-bibenzo[b]thiophene硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以93 %的产率得到2-nitro-3,3′-bi(1-benzothiophene)
    参考文献:
    名称:
    10H-二(1-苯并硫代苯基)[2,3-b:3′,2′-d]吡咯的合成:卡多根环化途径的再研究
    摘要:
    在卡多根环化条件下,2-硝基-3,3′-双(1-苯并噻吩)酯基团在 7-和 7-位置(PPh3,o-C6H4Cl2,refl.)的反应得到了靶向的 10H-二(1-苯并硫代苯基)[2,3-b:3′,2′-d]吡咯-1,8-二羧酸酯衍生物,产量低,伴有副产物。另一方面,没有酯基的 2-硝基-3,3′-bi(1-苯并噻吩)的 Cadogan 反应没有提供相应的吡咯,而是得到噻吩开环产物的混合物,从中分离出二苯并硫代噻噻吩吡喃。通过光谱和 X 射线分析对这些开环产物的结构进行了充分表征,并推导出了产生副产物的产生机制。原始的 10H-二(1-苯并硫代苯基)[2,3-b:3′,2′-d]吡咯可以通过另一种途径制备,即亚硝化,然后环化和还原。
    DOI:
    10.1093/bulcsj/uoae010
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
    申请人:Martynova Irina
    公开号:US20130126792A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The present invention relates to compounds of the formula (I), to the use of compounds of the formula (I) in electronic devices and electronic devices comprising one or more compounds of the formula (I). The invention furthermore relates to the preparation of the compounds of the formula (I) and to formulations comprising one or more compounds of the formula (I).
    本发明涉及公式(I)的化合物,涉及公式(I)的化合物在电子设备中的使用,以及包含一个或多个公式(I)化合物的电子设备。本发明还涉及公式(I)化合物的制备以及包含一个或多个公式(I)化合物的配方。
  • Materials for electronic devices
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10749117B2
    公开(公告)日:2020-08-18
    The present invention relates to compounds of the formula (I), to the use of compounds of the formula (I) in electronic devices and electronic devices comprising one or more compounds of the formula (I). The invention furthermore relates to the preparation of the compounds of the formula (I) and to formulations comprising one or more compounds of the formula (I).
    本发明涉及式(I)化合物、式(I)化合物在电子设备中的用途以及包含一种或多种式(I)化合物的电子设备。本发明还涉及式(I)化合物的制备以及包含一种或多种式(I)化合物的配方。
  • US9893297B2
    申请人:——
    公开号:US9893297B2
    公开(公告)日:2018-02-13
  • [DE] MATERIALIEN FÜR ELEKTRONISCHE VORRICHTUNGEN<br/>[EN] MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2012016630A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen gemäß Formel (I), die Verwendung von Verbindungen gemäß Formel (I) in elektronischen Vorrichtungen sowie elektronische Vorrichtungen enthaltend eine oder mehrere Verbindungen gemäß Formel (I). Weiterhin betrifft die Erfindung die Herstellung der Verbindungen gemäß Formel (I) sowie Formulierungen enthaltend eine oder mehrere Verbindungen gemäß Formel (I).
  • Synthesis and properties of the anti and syn isomers of dibenzothieno[b,d]pyrrole
    作者:Ting Qi、Yunlong Guo、Yunqi Liu、Hongxia Xi、Hengjun Zhang、Xike Gao、Ying Liu、Kun Lu、Chunyan Du、Giu Yu、Daoben Zhu
    DOI:10.1039/b813683a
    日期:——
    A novel type of anti and syn isomers of a pentacyclic compound consisting of two thiophene rings and one pyrrole ring were efficiently synthesized from benzo[b]thiophene, and the anti isomer exhibits better charge transport and OFET properties compared with the syn isomer and its N-hexyl substitution.
    由苯并[b]噻吩有效地合成了由两个噻吩环和一个吡咯环组成的五环化合物的新型反式和顺式异构体,与同式异构体及其氮原子相比,该反式异构体具有更好的电荷传输和OFET性质-己基取代。
查看更多

同类化合物

试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛