3-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)pyridine | 33977-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)pyridine
• 英文别名: 2-Benzyl-2-(4-pyridyl)-propan；4-(1,1-dimethyl-2-phenyl-ethyl)-pyridine；4-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)pyridine
• CAS: 33977-47-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: LPDYZBCILBUGNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β,β-dimethyl-α-phenyl-3-pyridineethanol 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 3-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型甲吡酮类似物抑制肾上腺皮质11β-羟化酶的构效关系研究。

  摘要：

  Metyrapone（2-甲基-1,2-二-3-吡啶基-1-丙酮）（1a）是一种强力可逆的细胞色素P-450 11β-羟化酶系统（P-450（11）beta）抑制剂肾上腺皮质。甲吡酮分子的结构特征已被系统地改变，以确定抑制P-450（11）β活性所必需的要求。使用粗的，脱脂的牛肾上腺皮质线粒体制剂已经获得或合成了甲吡酮和14种类似物，并作为抑制剂进行了评估。这些衍生物对P-450（11）β活性的抑制作用表明，（1）A环苯基衍生物2a-d比各自的二吡啶基类似物是更好的抑制剂，（2）可以取代1位上的酮通过各种功能而不会显着降低抑制作用，（3）2-位应至少存在一个甲基以保持抑制作用。观察到的甲吡酮类似物对P450（11）β活性的抑制作用表明A环苯基甲吡酮类似物2a-d将成为放射性碘化的候选者，随后用作肾上腺皮质显像剂。

  DOI：

  10.1021/jm00367a004

文献信息

• Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Heteroaryl Bromides with Tertiary Alkyl Halides
  作者：Quan Lin、Hegui Gong、Fan Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03598

  日期：2022.12.16

  We disclose here a nickel-catalyzed reductive coupling of bromopyridines with tertiary alkyl bromides for the synthesis of alkylated pyridines bearing an all-carbon quaternary center. This strategy features mild conditions, broad substrate scope, and high functional group tolerance. The method reported here offers an alternative solution to the challenging task of forging sterically congested alkylpyridines

  我们在这里公开了溴吡啶与叔烷基溴的镍催化还原偶联，用于合成带有全碳季铵中心的烷基化吡啶。该策略具有条件温和、底物范围广、官能团耐受性高等特点。此处报告的方法为锻造空间拥挤的烷基吡啶这一具有挑战性的任务提供了另一种解决方案，我们相信这将大大有利于合成社区和制药行业。
• Holm, Torkil, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 3, p. 276 - 279
  作者：Holm, Torkil

  DOI：——

  日期：——
• HOLM, TORKIL, ACTA CHEM. SCAND., 45,(1991) N, C. 276-279
  作者：HOLM, TORKIL

  DOI：——

  日期：——