Ethyl 7-Chloro-3,4,5,6-tetrahydrothieno-[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxylate | 127625-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: Ethyl 7-Chloro-3,4,5,6-tetrahydrothieno-[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-chloro-3-thia-11-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene-2-carboxylate
• CAS: 127625-27-8
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 295.79
• InChiKey: PMVUGFDSJKJXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 7-Chloro-3,4,5,6-tetrahydrothieno-[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxylate 生成 7-chloro-2-ethenyl-3,4,5,6-tetrahydrothieno[4,3,2-ef][3]benzazepine 、 7-chloro-3,4,5,6-tetrahydrothieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Alpha-andrenergic receptor antagonists and use thereas

  摘要：

  具有以下结构式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US04963547A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-2-(trichloroethoxycarbonyl)thieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxylate 、 ethyl 7-Chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-thieno[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxylate 、 锌 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 7-Chloro-3,4,5,6-tetrahydrothieno-[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-adrenergic receptor antagonists and methods of use thereas

  摘要：

  具有以下公式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05006521A1

文献信息

• .alpha.-adrenergic receptor antagonists and methods of use thereas
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05006521A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下公式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• Alpha-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0344981A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: which are useful to produce α-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce α-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下式子的α-肾上腺素受体拮抗剂 可产生α-肾上腺素受体拮抗作用的α-肾上腺素受体拮抗剂、包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• Alfa-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0344979A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: which are useful to produce a-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce α-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下式子的α-肾上腺素受体拮抗剂 的α-肾上腺素受体拮抗剂、包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• LAFFERTY, JOHN J.;DEMARINIS, ROBERT M.;SHAH, DINUBHAI H.
  作者：LAFFERTY, JOHN J.、DEMARINIS, ROBERT M.、SHAH, DINUBHAI H.

  DOI：——

  日期：——
• US4963547A
  申请人：——

  公开号：US4963547A

  公开（公告）日：1990-10-16