1-Anthracen-9-ylbutan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Anthracen-9-ylbutan-2-ol
• 英文别名: 1-anthracen-9-ylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: WYBPMBKZZLJOSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Anthracen-9-ylbutan-2-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于不对称转移加氢的平面手性Shvo催化剂的合成

  摘要：

  一种新型的平面手性催化剂Shvo，其中手性完全是基于不同取代侧翼作为C  O功能，制备并用于亚胺和酮的转移氢化。0.5摩尔％的手性Shvo催化剂可有效催化N-（1-苯基乙叉基）苯胺和前手性酮（如苯基三氟甲基酮）代表的酮亚胺的还原反应，从而获得高产率的具有对映选择性的相应还原产物ee在45％至64％ee的范围内。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501162
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 ω-(anthracene-9-yl)ethanal 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到1-Anthracen-9-ylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  用于不对称转移加氢的平面手性Shvo催化剂的合成

  摘要：

  一种新型的平面手性催化剂Shvo，其中手性完全是基于不同取代侧翼作为C  O功能，制备并用于亚胺和酮的转移氢化。0.5摩尔％的手性Shvo催化剂可有效催化N-（1-苯基乙叉基）苯胺和前手性酮（如苯基三氟甲基酮）代表的酮亚胺的还原反应，从而获得高产率的具有对映选择性的相应还原产物ee在45％至64％ee的范围内。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501162

文献信息

• Synthesis of Planar Chiral Shvo Catalysts for Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Xiaowei Dou、Tamio Hayashi

  DOI：10.1002/adsc.201501162

  日期：2016.3.31

  solely on different substitution flanking the CO function, was prepared and used for transfer hydrogenation of imines and ketones. The reduction of ketimines represented by N‐(1‐phenylethylidene)aniline and prochiral ketones such as phenyl trifluoromethyl ketone with 2‐propanol was efficiently catalyzed by 0.5 mol% of the chiral Shvo catalyst to give high yields of the corresponding reduction products

  一种新型的平面手性催化剂Shvo，其中手性完全是基于不同取代侧翼作为C  O功能，制备并用于亚胺和酮的转移氢化。0.5摩尔％的手性Shvo催化剂可有效催化N-（1-苯基乙叉基）苯胺和前手性酮（如苯基三氟甲基酮）代表的酮亚胺的还原反应，从而获得高产率的具有对映选择性的相应还原产物ee在45％至64％ee的范围内。