5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid,3-[(1R)-1,4-dihydroxybutyl]-8-oxo-7-[(phenylacetyl)amino]-,diphenylmethyl ester, (2R,6R,7R)- | 395660-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid,3-[(1R)-1,4-dihydroxybutyl]-8-oxo-7-[(phenylacetyl)amino]-,diphenylmethyl ester, (2R,6R,7R)-
• 英文别名: diphenylmethyl (4R, 6R, 7R)-3-((1R)-1,4-dihydroxybut-1-yl)-7-phenylacetamidoceph-2-em-4-carboxylate
• CAS: 395660-96-5
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 572.682
• InChiKey: NALXJNMPSXUTRG-QWOIFIOOSA-N

物化性质

• 沸点：
  849.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid,3-[(1R)-1,4-dihydroxybutyl]-8-oxo-7-[(phenylacetyl)amino]-,diphenylmethyl ester, (2R,6R,7R)- 在 三乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以31 mg的产率得到diphenylmethyl (4R, 6R, 7R)-7-phenylacetamido-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-2-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cephalosporin compounds and intermediates for the synthesis of these compounds

  摘要：

  公开号：

  EP1178049B1
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-3-formyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid benzhydryl ester 、 3-氯-1-丙醇 在 甲基溴化镁 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以167 mg的产率得到5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid,3-[(1S)-1,4-dihydroxybutyl]-8-oxo-7-[(phenylacetyl)amino]-,diphenylmethyl ester, (2R,6R,7R)-
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cephalosporin compounds and intermediates for the synthesis of these compounds

  摘要：

  公开号：

  EP1178049B1