1-azido-3-<(4-methoxyphenyl)methoxy>propan-2-ol | 132132-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azido-3-<(4-methoxyphenyl)methoxy>propan-2-ol
• 英文别名: 1-azido-3-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-ol；1-azido-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-ol
• CAS: 132132-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 237.258
• InChiKey: IQPIGLFOTISHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-3-<(4-methoxyphenyl)methoxy>propan-2-ol 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-(4-trifluoromethyl-benzyloxy)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a series of glycerol-derived receptor mediated calcium entry (RMCE) blockers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90184-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯基)甲氧基甲基]环氧乙烷 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以82%的产率得到1-azido-3-<(4-methoxyphenyl)methoxy>propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  由有吸引力的阳离子-n相互作用介导的高度立体选择性扩环反应。

  摘要：

  Electrostatic control of leaving group stereochemistry leads to superior diastereoselectivity in an asymmetric ring expansion reaction.

  DOI：

  10.1002/anie.200801591

文献信息

• HOWSON, W.;ARMSTRONG, W. P.;CASSIDY, K.;NOVELLI, R.;TCHORZEWSKA, M. A.;JA+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 595-602
  作者：HOWSON, W.、ARMSTRONG, W. P.、CASSIDY, K.、NOVELLI, R.、TCHORZEWSKA, M. A.、JA+

  DOI：——

  日期：——