3-[2-(2'-nitrobiphenyl-2-yl)-[1,3]dioxolan-2-yl]propionic acid | 189949-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2'-nitrobiphenyl-2-yl)-[1,3]dioxolan-2-yl]propionic acid
• 英文别名: 3-[2-[2-(2-Nitrophenyl)phenyl]-1,3-dioxolan-2-yl]propanoic acid
• CAS: 189949-08-4
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₆
• 分子量: 343.336
• InChiKey: VTJGMLWZHFDIPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2'-nitrobiphenyl-2-yl)-[1,3]dioxolan-2-yl]propionic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到3-[2-(2'-aminobiphenyl-2-yl)-[1,3]dioxolan-2-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  新型二苯并[b,d]氮酮阻转异构体的合成与分离

  摘要：

  摘要 描述了从 2-苯基苯甲酸合成二苯并 [b,d] 氮酮阻转异构体 (14)。该杂环属于具有潜在抗微管蛋白活性的新系列联芳基化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919708006086
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2'-Nitro-biphenyl-2-yl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-propionic acid 2-hydroxy-ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-[2-(2'-nitrobiphenyl-2-yl)-[1,3]dioxolan-2-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  新型二苯并[b,d]氮酮阻转异构体的合成与分离

  摘要：

  摘要 描述了从 2-苯基苯甲酸合成二苯并 [b,d] 氮酮阻转异构体 (14)。该杂环属于具有潜在抗微管蛋白活性的新系列联芳基化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919708006086

文献信息

• Synthesis and Separation of New Dibenz[b,d]azonine Atropisomers
  作者：Cécile Pascal、Françoise Guéritte-Voegelein、Claude Thal、Daniel Guénard

  DOI：10.1080/00397919708006086

  日期：1997.5

  Abstract A synthesis of the dibenz[b,d]azonine atropisomers (14) from 2-phenylbenzoic acid is described. This heterocycle belongs to a new series of biaryl compounds with potential antitubulin activity.

  摘要 描述了从 2-苯基苯甲酸合成二苯并 [b,d] 氮酮阻转异构体 (14)。该杂环属于具有潜在抗微管蛋白活性的新系列联芳基化合物。