1,4,6,10b-tetrahydro-pyrido[2,1-a]-isoindole | 1173161-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,4,6,10b-tetrahydro-pyrido[2,1-a]-isoindole
• 英文别名: 1,4,6,10b-Tetrahydropyrido[2,1-a]isoindole；1,4,6,10b-tetrahydropyrido[2,1-a]isoindole
• CAS: 1173161-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: OFBGVPXPDOJOJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6,10b-tetrahydro-pyrido[2,1-a]-isoindole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1,2,3,4,6,10b-hexahydropyrido[2,1-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  使用烯烃闭环复分解合成功能多样的吡咯并核苷和吲哚并核苷

  摘要：

  使用第一代和第二代Grubbs催化剂，通过烯-烯复分解反应，合成了具有苯并吲哚并咪唑和苯并吡咯并咪唑环系统的各种氮稠合三环化合物。烯-烯的复分解反应在CH 2 Cl 2与3.0 mol％G 1的回流下顺利进行，苯并吲哚并咪唑产物12a，b的收率良好（78-86％）。优化后，使用5.0 + 5.0 mol％的G 2以64％的收率制备了苯并吡咯烷嗪6。吲哚并立定骨架的所得烯烃部分是通过Sharpless方法的用于多羟基结构的合适的前体。通过1 H NMR光谱和单晶X射线分析确定多羟基化加合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.039
• 作为产物：
  描述：

  1,4,6,10b-tetrahydropyrido[2,1-a]isoindol-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到1,4,6,10b-tetrahydro-pyrido[2,1-a]-isoindole
  参考文献：
  名称：

  使用烯烃闭环复分解合成功能多样的吡咯并核苷和吲哚并核苷

  摘要：

  使用第一代和第二代Grubbs催化剂，通过烯-烯复分解反应，合成了具有苯并吲哚并咪唑和苯并吡咯并咪唑环系统的各种氮稠合三环化合物。烯-烯的复分解反应在CH 2 Cl 2与3.0 mol％G 1的回流下顺利进行，苯并吲哚并咪唑产物12a，b的收率良好（78-86％）。优化后，使用5.0 + 5.0 mol％的G 2以64％的收率制备了苯并吡咯烷嗪6。吲哚并立定骨架的所得烯烃部分是通过Sharpless方法的用于多羟基结构的合适的前体。通过1 H NMR光谱和单晶X射线分析确定多羟基化加合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.039

文献信息

• Synthesis of diversely functionalized pyrrolizidines and indolizidines using olefin ring-closing metathesis
  作者：Raja Ben-Othman、Mohamed Othman、Kabula Ciamala、Michael Knorr、Carsten Strohmann、Bernard Decroix

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.039

  日期：2009.6

  synthesized via ene–ene metathesis using the first and second-generation Grubbs catalyst. The ene–ene metathesis proceeded smoothly in refluxing CH2Cl2 with 3.0 mol % of G1, giving good yields (78–86%) of the benzoindolizidine products 12a,b. The benzopyrrolizidine 6 was prepared after optimization in 64% yield by using 5.0+5.0 mol % of G2. The resulting olefin moiety of the indolizidine framework is a suitable

  使用第一代和第二代Grubbs催化剂，通过烯-烯复分解反应，合成了具有苯并吲哚并咪唑和苯并吡咯并咪唑环系统的各种氮稠合三环化合物。烯-烯的复分解反应在CH 2 Cl 2与3.0 mol％G 1的回流下顺利进行，苯并吲哚并咪唑产物12a，b的收率良好（78-86％）。优化后，使用5.0 + 5.0 mol％的G 2以64％的收率制备了苯并吡咯烷嗪6。吲哚并立定骨架的所得烯烃部分是通过Sharpless方法的用于多羟基结构的合适的前体。通过1 H NMR光谱和单晶X射线分析确定多羟基化加合物的结构。