E-2-(4-chlorobut-2-en-2-yl)naphthalene | 212078-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: E-2-(4-chlorobut-2-en-2-yl)naphthalene
• 英文别名: (E)-1-chloro-3-(2-naphthyl)-2-butene；2-[(E)-4-chlorobut-2-en-2-yl]naphthalene
• CAS: 212078-22-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl
• 分子量: 216.71
• InChiKey: KXPVTKRRTIDEKA-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-(4-chlorobut-2-en-2-yl)naphthalene 在 (1,3-bis(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)imidazolidin-2-yliden)copper(I) chloride 、 氘 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 10.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以45%的产率得到2-(but-3-en-2-yl-2-d)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  双氢亲核氢化物的催化生成和化学选择性转移

  摘要：

  铜（I）–N-杂环卡宾（NHC）配合物能够催化从二氢（H 2）生成亲核氢化物，然后将其转移至烯丙基氯化物。具有高度化学选择性的催化剂没有显示出伴随的氢化反应性；实际上，在氢化物转移中形成的末端双键保持完整。切换到氘气（D 2）可以实现区域选择性单氘化，并具有出色的同位素掺入能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201805530
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(naphthalen-2-yl)but-2-en-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到E-2-(4-chlorobut-2-en-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  双氢亲核氢化物的催化生成和化学选择性转移

  摘要：

  铜（I）–N-杂环卡宾（NHC）配合物能够催化从二氢（H 2）生成亲核氢化物，然后将其转移至烯丙基氯化物。具有高度化学选择性的催化剂没有显示出伴随的氢化反应性；实际上，在氢化物转移中形成的末端双键保持完整。切换到氘气（D 2）可以实现区域选择性单氘化，并具有出色的同位素掺入能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201805530

文献信息

• Fused ring compounds, process for producing the same and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06420375B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  To provide a novel compound of the formula: [wherein A1 ix a 5 or 6-membered ring which may be substituted by a group not containing a cyclic group, A2 is an aromatic ring which may be substituted, X is a divalent group, Y is a nitrogen atom or a methine group, Z is an ethenylene which may be substituted or ethynylene, R is a heterocyclic group which may be substituted, provided that 3,4-dihydro-6-[3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propenyl]-2(1H)-quinolone and 2-[3-[5-ethyl-6-methyl-2-(benzyloxy)-3-pyridyl]-1-propenyl]benzoxazole are excluded.], or a salt thereof which has steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and is useful for preventing and treating mammals suffering from, for example, primary cancer of malignant tumor, its metastasis and recurrence thereof.

  提供一种新颖的化合物，其化学式为： 其中A1是一个5或6成员环，可以被不含环状基团的基团取代，A2是一个芳香环，可以被取代，X是一个二价基团，Y是一个氮原子或一个亚甲基基团，Z是一个可以被取代的乙烯基或乙炔基，R是一个可以被取代的杂环基团，但不包括3,4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹啉和2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并噁唑，或其盐，具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，对于预防和治疗患有原发性癌症、恶性肿瘤、其转移和复发等疾病的哺乳动物是有用的。
• FUSED RING COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0974584A1

  公开（公告）日：2000-01-26

  To provide a novel compound of the formula: [wherein A1 ix a 5 or 6-membered ring which may be substituted by a group not containing a cyclic group, A2 is an aromatic ring which may be substituted, X is a divalent group, Y is a nitrogen atom or a methine group, Z is an ethenylene which may be substituted or ethynylene, R is a heterocyclic group which may be substituted, provided that 3,4-dihydro-6-[3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propenyl]-2(1H)-quinolone and 2-[3-[5-ethyl-6-methyl-2-(benzyloxy)-3-pyridyl]-1-propenyl]benzoxazole are excluded.], or a salt thereof which has steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and is useful for preventing and treating mammals suffering from, for example, primary cancer of malignant tumor, its metastasis and recurrence thereof.

  提供一种新颖的式化合物： [其中 A1 ix 为可被不含环状基团的基团取代的 5 或 6 元环，A2 为可被取代的芳香环，X 为二价基团，Y 为氮原子或甲基，Z 为可被取代的乙烯基或乙炔基、R是可被取代的杂环基团，但不包括 3,4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹啉酮和 2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并恶唑。]或其盐具有类固醇 C17,20-lyase 抑制活性，可用于预防和治疗哺乳动物的恶性肿瘤原发癌、转移和复发等疾病。
• US6420375B1
  申请人：——

  公开号：US6420375B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• Catalytic Generation and Chemoselective Transfer of Nucleophilic Hydrides from Dihydrogen
  作者：Felix Pape、Lea T. Brechmann、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1002/chem.201805530

  日期：——

  Copper(I)–N‐heterocyclic‐carbene (NHC) complexes enabled the catalytic generation of nucleophilic hydrides from dihydrogen (H2) and their subsequent transfer to allylic chlorides. The highly chemoselective catalyst displayed no concomitant hydrogenation reactivity; in fact, the terminal double bond formed in the hydride transfer remained intact. Switching to deuterium gas (D2) allowed for regioselective

  铜（I）–N-杂环卡宾（NHC）配合物能够催化从二氢（H 2）生成亲核氢化物，然后将其转移至烯丙基氯化物。具有高度化学选择性的催化剂没有显示出伴随的氢化反应性；实际上，在氢化物转移中形成的末端双键保持完整。切换到氘气（D 2）可以实现区域选择性单氘化，并具有出色的同位素掺入能力。