2-Benzyl-1-(3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)piperidine Hydrochloride | 192872-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Benzyl-1-(3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)piperidine Hydrochloride
• 英文别名: 4-[3-(2-Benzylpiperidin-1-yl)propoxy]phenol;hydrochloride
• CAS: 192872-86-9
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂*ClH
• 分子量: 361.912
• InChiKey: KUJXVSKZRYJPKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzylpyridine hydrochloride 、 4-(3-溴丙氧基)-苯酚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Benzyl-1-(3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)piperidine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-substituted piperidine analogs and their use as subtype-selective NMDA

  摘要：

  小说中描述了2-取代哌啶类似物、含有这些类似物的药物组合物，以及使用2-取代哌啶类似物作为选择性活性拮抗剂的方法，用于治疗中风、脑缺血、中枢神经系统创伤、低血糖、焦虑、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、精神病、尿失禁、阿片类耐受性或戒断症状，或神经退行性疾病，如拉锥病、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病。

  公开号：

  US06124317A1

文献信息

• Azabicyclooctane derivatives useful in the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20020137766A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R a to R h have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias, a process for the preparation of compounds of formula (I), and intermediate compounds.

  提供了一种通式(I)的化合物，其中R1、R2、R3以及Ra至Rh具有说明书中给出的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常，特别是房性和室性心律失常方面具有用途；还提供了一种制备通式(I)化合物的方法以及中间体化合物。
• US6124317A
  申请人：——

  公开号：US6124317A

  公开（公告）日：2000-09-26
• US6534525B1
  申请人：——

  公开号：US6534525B1

  公开（公告）日：2003-03-18
• US6559162B2
  申请人：——

  公开号：US6559162B2

  公开（公告）日：2003-05-06
• [EN] 2-SUBSTITUTED PIPERIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS SUBTYPE-SELECTIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE PIPERIDINE A SUBSTITUTION EN POSITION 2 ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'ANTAGONISTES SELECTIVEMENT ACTIFS DES SOUS-TYPES DU RECEPTEUR DE NMDA
  申请人：——

  公开号：WO1997023215A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  [EN] Novel 2-substituted piperidine analogs, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using 2-substituted piperidine analogs as selectively active antagonists of N-methyl-D-asparate (NMDA) receptor subtypes for treating conditions such as stroke, cerebral ischemia, central nervous system trauma, hypoglycemia, anxiety, convulsions, amioglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headaches, chronic pain, glaucoma, CMV retinitis, psychosis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, or neurodegenerative disorders, such as lathyrism, Alzheimer's Disease, Parkinsonism and Huntington's Disease are described.
  [FR] cette invention concerne de nouveaux analogues de pipéridine à substitution en position 2, des compositions pharmaceutiques contenant ces derniers ainsi que le procédé d'utilisation d'analogues de pipéridine à substitution en position 2 en tant qu'antagonistes sélectivement actifs des sous-types du récepteur de M-méthyl-D-aspartate (NMDA) pour traiter des états pathologiques telles que l'attaque, l'ischémie cérébrale, le traumatisme du système nerveux central, l'hypoglycémie, l'anxiété, les convulsions, la perte des cheveux induite par les aminosides, les maux de tête migraineux, la douleur chronique, le glaucome, la rétinite à cytomégalovirus, la psychose, l'incontinence urinaire, la tolérance aux opioïdes ou l'arrêt des opioïdes, ou bien des maladies neurodégénératives telles que le lathyrisme, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington.