2-amino-4-piperidino-6-methylthio-5-pyrimidinecarbonitrile | 136062-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-4-piperidino-6-methylthio-5-pyrimidinecarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-methylsulfanyl-6-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 136062-58-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅S
• 分子量: 249.34
• InChiKey: JSZVJBPCJMIVOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-piperidino-6-methylthio-5-pyrimidinecarbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-amino-7-piperidino-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-甲基硫代嘧啶的转化。制备新的嘧啶衍生物和稠合的嘧啶嘧啶†

  摘要：

  2，4-二氨基-6-甲基硫代嘧啶1与甲氧基钠和苄胺反应，分别得到相应的6-甲氧基嘧啶和6-苄基氨基嘧啶衍生物2和4。1与水合肼在乙醇中的反应生成6-肼基衍生物6。但是，通过在沸腾水合肼3,6-二氨基-4-肼基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶中处理嘧啶1获得5。可以将6-肼基嘧啶6转化为吡唑并[3,4- d ]，三唑并[4,3- c ]和四唑并-[1,5- c嘧啶7、8和9分别通过加热，原甲酸三甲酯和亚硝酸作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370406
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-amino-4-piperidino-6-methylthio-5-pyrimidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-5-pyrimidinecarbonitrile Derivatives

  摘要：

  通过 3-氨基-3-(二烷基氨基)丙烯腈 1 和 N-[双（甲硫基）亚甲基]氰酰胺（2）之间的碱诱导反应，可获得 2-氨基-4-二烷基氨基-或-4-乙氧基-6-甲硫基-5-嘧啶甲腈 3。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26508