| 1580535-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1580535-20-1
• 化学式: C₂₅H₃₂O₇SSe
• 分子量: 555.551
• InChiKey: NWSZEVQRSCAVAQ-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 [Cu{(S,S)-t-Bu-box}(tfe)2](SbF6)2 、 双氧水 、 碘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 1,2-二溴乙烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 131.91h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排：（-）-9,10-Dihydroecklonialialone B的全合成

  摘要：

  描述了（-）-9，10-二氢缩醛内酯B的对映选择性合成。Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排用于提供无环α-酮酯结构单元，该结构单元具有通过适当的重排转化制备碳环目标分子的功能：高度非对映选择性的Corey-Bakshi-Shibata β-手性α-酮酯的还原和α-羟基酯的还原同源性。化学选择性分子内6- exo- trig碘醚化的反式保护策略使区域选择性的闭环烯烃复分解反应能够提供5-以及14-元环，但是在E / Z选择性方面取得了成功。

  DOI：

  10.1021/jo5001466
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排：（-）-9,10-Dihydroecklonialialone B的全合成

  摘要：

  描述了（-）-9，10-二氢缩醛内酯B的对映选择性合成。Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排用于提供无环α-酮酯结构单元，该结构单元具有通过适当的重排转化制备碳环目标分子的功能：高度非对映选择性的Corey-Bakshi-Shibata β-手性α-酮酯的还原和α-羟基酯的还原同源性。化学选择性分子内6- exo- trig碘醚化的反式保护策略使区域选择性的闭环烯烃复分解反应能够提供5-以及14-元环，但是在E / Z选择性方面取得了成功。

  DOI：

  10.1021/jo5001466