[4-[3-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]propanoylamino]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl] acetate | 1093259-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [4-[3-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]propanoylamino]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl] acetate
• CAS: 1093259-60-9
• 化学式: C₂₃H₃₆N₄O₈
• 分子量: 496.561
• InChiKey: VDCKAFAYLQTRAL-YQVWRLOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[3-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]propanoylamino]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl] acetate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  携带 TEMPO 自由基的 DNA 寡聚物的水质子弛豫性

  摘要：

  制备了带有 TEMPO 自由基 (UST) 的 5-尿苷衍生物，并获得了其单链 (ssUST) 和带有互补链的双链 (dsUST)。类似地，制备带有两个和五个基团（分别为 ssUST2 和 ssUST5）的单链和相应的双链（dsUST2 和 dsUST5）。他们的电子顺磁共振 (EPR) 光谱在高场线中显示出典型的各向异性展宽。对于 UST、ssUSTm 和 dsUSTm，通过分析 EPR 谱估计的旋转相关时间 τR 分别为 1.1 × 10−10、5.9 × 10−10 和 14 × 10−10 s。25 MHz、0.59 T 和 25 °C 下的水质子弛豫率 r1 和 r2 也以相同的顺序增加，UST、ssUSTm 的 r1 值为 0.26、0.41 和 0.56 mM-1 s-1。和 dsUSTm，分别。r1 值为 1.00 和 2。分别获得了 dsUST2 和 dsUST5 的 06

  DOI：

  10.1002/mrc.2310
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-[3-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]propanoylamino]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  携带 TEMPO 自由基的 DNA 寡聚物的水质子弛豫性

  摘要：

  制备了带有 TEMPO 自由基 (UST) 的 5-尿苷衍生物，并获得了其单链 (ssUST) 和带有互补链的双链 (dsUST)。类似地，制备带有两个和五个基团（分别为 ssUST2 和 ssUST5）的单链和相应的双链（dsUST2 和 dsUST5）。他们的电子顺磁共振 (EPR) 光谱在高场线中显示出典型的各向异性展宽。对于 UST、ssUSTm 和 dsUSTm，通过分析 EPR 谱估计的旋转相关时间 τR 分别为 1.1 × 10−10、5.9 × 10−10 和 14 × 10−10 s。25 MHz、0.59 T 和 25 °C 下的水质子弛豫率 r1 和 r2 也以相同的顺序增加，UST、ssUSTm 的 r1 值为 0.26、0.41 和 0.56 mM-1 s-1。和 dsUSTm，分别。r1 值为 1.00 和 2。分别获得了 dsUST2 和 dsUST5 的 06

  DOI：

  10.1002/mrc.2310