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1-(3-氟苯基)环丙烷甲胺 | 886365-90-8

中文名称
1-(3-氟苯基)环丙烷甲胺
中文别名
——
英文名称
1-(3-fluorophenyl)cyclopropyl methylamine
英文别名
1-(3-Fluorophenyl)cyclopropanemethanamine;[1-(3-fluorophenyl)cyclopropyl]methanamine
1-(3-氟苯基)环丙烷甲胺化学式
CAS
886365-90-8
化学式
C10H12FN
mdl
——
分子量
165.21
InChiKey
TYUDIEAIIITGJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2735
  • 危险性描述:
    H302,H315,H318,H335
  • 包装等级:
    III

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-氟苯基)环丙烷甲胺 、 7-nitro-9-oxo-1,2,3,3a-tetrahydro-9H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-((1-(3-fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)-7-nitro-9-oxo-1,2,3,3a-tetrahydro-9H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    WO2008/85505
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 1-(3-氟苯基)环丙烷甲胺
    参考文献:
    名称:
    WO2008/85505
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20180072720A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.
    揭示了化合物的公式(I),使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或紊乱方面是有用的,如癌症。
  • 3-Substituted-[1,2,3]-Benzotriazinone compounds for enhancing glutamatergic synaptic responses
    申请人:Mueller Rudolf
    公开号:US20100041647A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    This invention relates to the prevention and treatment of cerebral insufficiency, including enhancement of receptor functioning in synapses in brain networks responsible for higher order behaviors. These brain networks are involved in cognitive abilities related to memory impairment, such as is observed in a variety of dementias and in imbalances in neuronal activity between different brain regions, as is suggested in disorders such as Parkinson's disease, schizophrenia and affective disorders. In a particular aspect, the present invention relates to compounds useful for treatment of such conditions, and methods of using these compounds for such treatment.
    本发明涉及预防和治疗脑部功能不足,包括增强大脑网络突触中的受体功能,这些网络负责高阶行为。这些大脑网络涉及与记忆障碍相关的认知能力,例如在各种痴呆症和不同大脑区域之间神经活动失衡中观察到的。在特定方面,本发明涉及用于治疗此类疾病的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:DENALI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022109268A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.
    本公开涉及一般与NLR家族Pyrin域含有3(NLRP3)的小分子调节剂有关,或其药学上可接受的盐,同位素富集的类似物,立体异构体,立体异构体混合物或前药,以及其制备方法和中间体,以及使用方法。
  • Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US10266530B2
    公开(公告)日:2019-04-23
    Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.
    本发明公开了式(I)化合物、使用该化合物抑制 HPK1 活性的方法以及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或紊乱,如癌症。
  • 3-SUBSTITUTED-[1,2,3]BENZOTRIAZINONE COMPOUNDS FOR ENHANCING GLUTAMATERGIC SYNAPTIC RESPONSES
    申请人:CORTEX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP2114158A1
    公开(公告)日:2009-11-11
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