(4S,5S,1'R,2'R)-2-benzyl-5-(1',3'-dibenzyloxy-2'-methanesulfonyloxy-propyl)-4-t-butyldiphenylsiloxymethyl-isoxazolidine | 866759-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,1'R,2'R)-2-benzyl-5-(1',3'-dibenzyloxy-2'-methanesulfonyloxy-propyl)-4-t-butyldiphenylsiloxymethyl-isoxazolidine
• CAS: 866759-96-8
• 化学式: C₄₅H₅₃NO₇SSi
• 分子量: 780.07
• InChiKey: YHJDERHELGULBM-MGNKLGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,1'R,2'R)-2-benzyl-5-(1',3'-dibenzyloxy-2'-methanesulfonyloxy-propyl)-4-t-butyldiphenylsiloxymethyl-isoxazolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3S,4S,5S)-1-Benzyl-3-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Panfil; Urbanczyk-Lipkowska; Chmielewski, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 239 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6R,7R,7aR)-2-benzyl-7-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-oxo-tetrahydropyrano[3,4-d]isoxazolidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,5S,1'R,2'R)-2-benzyl-5-(1',3'-dibenzyloxy-2'-methanesulfonyloxy-propyl)-4-t-butyldiphenylsiloxymethyl-isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Panfil; Urbanczyk-Lipkowska; Chmielewski, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 239 - 249

  摘要：

  DOI：