5-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-2-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-3-methoxy-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2.3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ethyl ester | 1171823-80-5

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

5-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-2-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-3-methoxy-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2.3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ethyl ester

英文别名

ethyl 5-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-2-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-3-methoxy-8-oxopyrido[2,3-b]pyrazine-7-carboxylate

5-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-2-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-3-methoxy-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2.3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ethyl ester化学式

CAS

1171823-80-5

化学式

C₂₉H₃₉ClFN₃O₅Si

mdl

——

分子量

592.183

InChiKey

YGMSWSCNKYCXKU-JOCHJYFZSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.58
重原子数：

40
可旋转键数：

12
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.52
拓扑面积：

90.8
氢给体数：

0
氢受体数：

9

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	5-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-2-chloro-3-methoxy-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2.3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ethyl ester	1171823-79-2	C₂₂H₃₄ClN₃O₅Si	484.068

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-3-hydroxy-5-[(S)-1-hydroxymethyl-2-methyl-propyl]-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2.3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ethyl ester	1171822-01-7	C₂₀H₁₉ClFN₃O₅	435.839

反应信息

作为反应物：

描述：

5-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-2-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-3-methoxy-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2.3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium methylate 、盐酸作用下，以甲醇、水为溶剂，反应 4.0h，生成 2-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-3-hydroxy-5-[(S)-1-hydroxymethyl-2-methyl-propyl]-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2.3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ethyl ester

参考文献：

名称：

[EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

摘要：

公开号：

WO2009089263A3
作为产物：

描述：

3-chloro-2-fluorobenzylzinc bromide 、 5-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-2-chloro-3-methoxy-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2.3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸作用下，以四氢呋喃、水为溶剂，反应 1.0h，以70%的产率得到5-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-2-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-3-methoxy-8-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2.3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ethyl ester

参考文献：

名称：

[EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

摘要：

公开号：

WO2009089263A3

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文献信息

[EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

公开号：WO2009089263A3

公开（公告）日：2009-09-17

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