4-amino-2-((phenylamino)methyl)phenol | 402940-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-((phenylamino)methyl)phenol
• 英文别名: 4-Amino-2-(anilinomethyl)phenol
• CAS: 402940-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: QNUWBGRZKQIPLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-((phenylamino)methyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阐明苯并恶嗪骨架中恶嗪环和中间体的数量对其热特性的影响

  摘要：

  我们开发了新颖的二，三和四官能苯并恶嗪单体（BZ2，BZ3和BZ4），它们只包含在主链上一个接一个排列的苯并恶嗪部分，以发现其他恶嗪部分对热性质的作用。进行串联反应，首先进行闭环反应，然后进行曼尼希缩合反应，方法是使2-（（4-羟苯基）氨基甲基）苯酚（HPAMP）与苯胺/ 4-氨基-2-（（苯基氨基）甲基）苯酚/在多聚甲醛的存在下，将4-氨基-2-（（（（4-羟基-3-（（苯基氨基）甲基）苯基）氨基）甲基）苯酚制得BZ2 / BZ3 / BZ4。还通过使HPAMP与p反应生成了含有中间基团（R-BZ4）的四官能苯并恶嗪单体。-苯二胺/ 4,4'-二氨基二苯甲烷（PDA / DDM）了解热性质的差异，这是由于两个苯并恶嗪基团之间的距离所造成的。随着恶嗪环数量的增加（在DSC和TGA分析中），观察到的结果包括（i）固化温度从264°C（BZ1）降低到237°C（BZ4），但是BZ4之间的中间距离将固化温度提高到245

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b01965
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-5-nitro-2-hydroxybenzaldimine 在 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-amino-2-((phenylamino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  阐明苯并恶嗪骨架中恶嗪环和中间体的数量对其热特性的影响

  摘要：

  我们开发了新颖的二，三和四官能苯并恶嗪单体（BZ2，BZ3和BZ4），它们只包含在主链上一个接一个排列的苯并恶嗪部分，以发现其他恶嗪部分对热性质的作用。进行串联反应，首先进行闭环反应，然后进行曼尼希缩合反应，方法是使2-（（4-羟苯基）氨基甲基）苯酚（HPAMP）与苯胺/ 4-氨基-2-（（苯基氨基）甲基）苯酚/在多聚甲醛的存在下，将4-氨基-2-（（（（4-羟基-3-（（苯基氨基）甲基）苯基）氨基）甲基）苯酚制得BZ2 / BZ3 / BZ4。还通过使HPAMP与p反应生成了含有中间基团（R-BZ4）的四官能苯并恶嗪单体。-苯二胺/ 4,4'-二氨基二苯甲烷（PDA / DDM）了解热性质的差异，这是由于两个苯并恶嗪基团之间的距离所造成的。随着恶嗪环数量的增加（在DSC和TGA分析中），观察到的结果包括（i）固化温度从264°C（BZ1）降低到237°C（BZ4），但是BZ4之间的中间距离将固化温度提高到245

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b01965

文献信息

• Primary intermediates for oxidative coloration of hair
  申请人：——

  公开号：US20020144355A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Primary intermediates useful hair coloring systems comprise 2-arylaminomethyl-4-aminophenols. The invention provides new 2-arylaminomethyl-4-aminophenol compounds of Formula (1): 1 wherein R is a moiety selected from formulae (2), (3) or (4) 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an amino group, a C 1 -C 6 alkyl or haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy or haloalkoxy group, and a nitrile group, and R 6 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl or a C 1 -C 4 alkoxy group.

  用于染发体系的初级中间体包括 2-芳氨甲基-4-氨基苯酚。本发明提供了新的 2-芳氨甲基-4-氨基苯酚化合物，其式为 (1)： 1 其中 R 是选自式（2）、（3）或（4）的分子 2 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 各自独立选自氢原子、卤素原子、羟基、氨基、C 1 -C 6 烷基或卤代烷基、C 1 -C 6 烷氧基或卤代烷氧基和一个腈基，以及 R 6 是氢原子、卤素原子、C 1 -C 4 烷基或 C 1 -C 4 烷氧基。
• PRIMARY INTERMEDIATES FOR OXIDATIVE COLORATION OF HAIR
  申请人：Clairol Incorporated

  公开号：EP1331918A1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US6562080B2
  申请人：——

  公开号：US6562080B2

  公开（公告）日：2003-05-13
• [EN] PRIMARY INTERMEDIATES FOR OXIDATIVE COLORATION OF HAIR<br/>[FR] INTERMEDIAIRES PRIMAIRES DESTINES A DES COLORATIONS CAPILLAIRES D'OXYDATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002017866A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Primary intermediates useful hair coloring systems comprise 2-arylaminomethyl-4-aminophenols. The invention provides new 2-arylaminomethyl-4-aminophenol compounds of Formula (1): wherein R is a moiety selected from formulae (2), (3) or (4) wherein R?1, R2, R3, R4 and R5¿ are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an amino group, a C¿1?-C6 alkyl or haloalkyl group, a C1-C6 alkoxy or haloalkoxy group, and a nitrile group, and R?6¿ is a hydrogen atom, a halogen atom, a C¿1?-C4 alkyl or a C1-C4 alkoxy group.
• Toward Elucidating the Role of Number of Oxazine Rings and Intermediates in the Benzoxazine Backbone on Their Thermal Characteristics
  作者：N. K. Sini、Takeshi Endo

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b01965

  日期：2016.11.22

  We have developed novel di-, tri-, and tetrafunctional benzoxazine monomers (BZ2, BZ3, and BZ4), solely containing benzoxazine moieties arranged one after the other on the backbone, to discover the role of additional oxazine moiety on thermal properties. A tandem reaction was adapted, at first a ring-closure and then subsequent Mannich condensation by reacting 2-((4-hydroxyphenyl)aminomethyl)phenol

  我们开发了新颖的二，三和四官能苯并恶嗪单体（BZ2，BZ3和BZ4），它们只包含在主链上一个接一个排列的苯并恶嗪部分，以发现其他恶嗪部分对热性质的作用。进行串联反应，首先进行闭环反应，然后进行曼尼希缩合反应，方法是使2-（（4-羟苯基）氨基甲基）苯酚（HPAMP）与苯胺/ 4-氨基-2-（（苯基氨基）甲基）苯酚/在多聚甲醛的存在下，将4-氨基-2-（（（（4-羟基-3-（（苯基氨基）甲基）苯基）氨基）甲基）苯酚制得BZ2 / BZ3 / BZ4。还通过使HPAMP与p反应生成了含有中间基团（R-BZ4）的四官能苯并恶嗪单体。-苯二胺/ 4,4'-二氨基二苯甲烷（PDA / DDM）了解热性质的差异，这是由于两个苯并恶嗪基团之间的距离所造成的。随着恶嗪环数量的增加（在DSC和TGA分析中），观察到的结果包括（i）固化温度从264°C（BZ1）降低到237°C（BZ4），但是BZ4之间的中间距离将固化温度提高到245