2-[4-(4-(4-Hydroxydiphenylmethyl-1-piperidyl)-1-butynyl)phenyl]isobutyronitrile | 252022-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-(4-Hydroxydiphenylmethyl-1-piperidyl)-1-butynyl)phenyl]isobutyronitrile
• CAS: 252022-35-8
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O
• 分子量: 462.635
• InChiKey: JCVMEKSGUFRVTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-(4-Hydroxydiphenylmethyl-1-piperidyl)-1-butynyl)phenyl]isobutyronitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 水 、 三正丁基叠氮化锡 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-[4-(Hydroxy-diphenyl-methyl)-piperidin-1-yl]-1-{4-[1-methyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-phenyl}-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  羧基terfenadine（非索非那定）及其生物等位四唑类似物的新合成。

  摘要：

  描述了基于α-卤代-烷基芳基酮到相应的取代的2-芳基链烷酸酯的转化的羧基特非那定（4）的新合成。据报道其两个生物等位四唑类似物的对映选择性合成以及初步的生物学结果。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00070-1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-Hydroxy-1-butynyl)phenyl]isobutyronitrile 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-[4-(4-(4-Hydroxydiphenylmethyl-1-piperidyl)-1-butynyl)phenyl]isobutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  羧基terfenadine（非索非那定）及其生物等位四唑类似物的新合成。

  摘要：

  描述了基于α-卤代-烷基芳基酮到相应的取代的2-芳基链烷酸酯的转化的羧基特非那定（4）的新合成。据报道其两个生物等位四唑类似物的对映选择性合成以及初步的生物学结果。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00070-1