4-methyl-N-[(5-oxocyclohexen-1-yl)methyl]benzenesulfonamide | 1355989-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(5-oxocyclohexen-1-yl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1355989-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: BXDIKHPSHPACEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(N-allyl-N-tosyl aminomethyl)vinylcyclopropane 在 四(三苯基膦)钯 、 Rh(dppp)OTf 、 乙烯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[(4-methylbenzenesulfonamino)methyl]cyclohex-2-enone 、 4-methyl-N-[(5-oxocyclohexen-1-yl)methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed [5 + 1] Cycloaddition of Vinylcyclopropanes and CO for the Synthesis of α,β- and β,γ-Cyclohexenones

  摘要：

  A cationic Rh(I)-catalyzed [5 + 1] cycloaddition of vinylcyclopropanes and CO has been developed, affording either beta,gamma-cyclohexenones as major products or alpha,beta-cyclohexenones exclusively, under different reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol2031526

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed [5 + 1] Cycloaddition of Vinylcyclopropanes and CO for the Synthesis of α,β- and β,γ-Cyclohexenones
  作者：Guo-Jie Jiang、Xu-Fei Fu、Qian Li、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ol2031526

  日期：2012.2.3

  A cationic Rh(I)-catalyzed [5 + 1] cycloaddition of vinylcyclopropanes and CO has been developed, affording either beta,gamma-cyclohexenones as major products or alpha,beta-cyclohexenones exclusively, under different reaction conditions.