2-[4-[4-[4-[hydroxyl(diphenyl)methyl]-1-piperidinyl]butanoyl]phenyl]-2-methyl-propanoic acid ethylester | 76812-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[4-[4-[hydroxyl(diphenyl)methyl]-1-piperidinyl]butanoyl]phenyl]-2-methyl-propanoic acid ethylester
• 英文别名: 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid ethyl ester；ethyl 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetate；Benzeneacetic acid, 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-alpha,alpha-dimethyl-, ethyl ester；ethyl 2-[4-[4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butanoyl]phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 76812-02-7
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₄
• 分子量: 527.704
• InChiKey: WUWWDNWDODGALA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[4-[4-[hydroxyl(diphenyl)methyl]-1-piperidinyl]butanoyl]phenyl]-2-methyl-propanoic acid ethylester 在 (-)-(ipc)₂BCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型中间体和过程，该中间体和过程在制备某些抗组胺酸哌啶衍生物的过程中非常有用，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—; R1代表氢或羟基; R2代表氢; R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键; n为1至5的整数; m为0或1的整数; R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基基团具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基;以及其药用可接受盐和各自的光学异构体， 但是当R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键或当R1代表羟基时，m为0。

  公开号：

  US06348597B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(cyclopropanecarbonyl)phenyl]-2-methylpropanoic acid ethylester 、 α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 在 lithium perchlorate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到2-[4-[4-[4-[hydroxyl(diphenyl)methyl]-1-piperidinyl]butanoyl]phenyl]-2-methyl-propanoic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FEXOFENADINE AND OF INTERMEDIATES USED THEREIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FEXOFÉNADINE ET D'INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CELLE-CI

  摘要：

  提供一种新的制备费洛芬那定及其相关中间体的方法，可用于费洛芬那定的制备。

  公开号：

  WO2017068129A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANHYDROUS AND HYDRATE FORMS OF ANTIHISTAMINIC PIPERIDINE DERIVATIVES, POLYMORPHS AND PSEUDORMOPHS THEREOF<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE FORMES ANHYDRES ET HYDRATEES DE DERIVES DE PIPERIDINE ANTIHISTAMINIQUES, POLYMORPHES ET PSEUDOMORPHES DE CES DERNIERES
  申请人：HOECHST MARRION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1995031437A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) The present invention is related to novel processes for preparing anhydrous and hydrated forms of piperidine derivatives, polymorphs and pseudomorphs thereof of formulae (I) and (II) which are useful as antihistamines, antiallergic agents and bronchodilators.(FR) Nouveaux procédés de préparation de formes anhydres et hydratées de dérivés de pipéridine, polymorphes et pseudomorphes de ces dernières répondant aux formules (I) et (II). Les substances préparées selon les procédés de cette invention sont utiles comme antihistaminiques, agents antiallergiques et bronchodilatateurs.

  该发明涉及一种新型工艺，用于制备式（I）和式（II）的哌啶衍生物的无水和水合形式，其多晶形和假晶形，这些化合物可用作抗组胺剂，抗过敏剂和支气管扩张剂。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PIPERIDINOALKANOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR COMPOSES DE PIPERIDINOALCANOL
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1996026726A1

  公开（公告）日：1996-09-06

  (EN) The invention provides a pharmaceutical composition in solid unit dosage form, comprising, a) a therapeutically effective amount of a piperidinoalkanol compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and, b) at least one inert ingredient.(FR) L'invention porte sur une composition pharmaceutique se présentant sous forme de doses posologiques uniques et solides comprenant: a) une quantité à effet thérapeutique d'un composé de pipéridinoalcanol ou de ses sels pharmacocompatibles; et b) au moins un ingrédient inerte.

  该发明提供了一种固体剂量制剂的药物组合物，包括：a) 一定量的治疗有效的哌啶基烷醇化合物或其药用可接受盐；和b) 至少一种惰性成分。
• Process for the preparation of antihistaminic 4-diphenylmethyl piperidine derivatives
  申请人：Aventis Inc.

  公开号：EP1953142A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention is related to novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of formula (I) wherein W represents -C(=O)- or -CH(OH)-; R1 represents hydrogen or hydroxy; R2 represents hydrogen; R1 and R2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R3 is -COOH or -COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched; each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R1 and R2 are taken together to form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2 or where R1 represented hydroxy, m is an integer 0.

  本发明涉及一种新的中间体和过程，可用于制备某些抗组胺哌啶衍生物，该衍生物的化学式为(I)，其中W代表-C(=O)-或-CH(OH)-; R1代表氢或羟基; R2代表氢; R1和R2在承载R1和R2的碳原子之间形成第二个键; n是1到5的整数; m是0或1的整数; R3是-COOH或-COOalkyl，其中烷基具有1到6个碳原子，且为直链或支链; A的每个代表氢或羟基; 以及其药学上可接受的盐和单一光学异构体，但其中当R1和R2在承载R1和R2的碳原子之间形成第二个键或R1代表羟基时，m为0。
• Processes for preparing anhydrous and hydrate forms of antihistaminic piperidine derivatives, polymorphs and pseudomorphs thereof
  申请人：——

  公开号：US20010012896A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  The present invention is related to novel processes for preparing anhydrous and hydrated forms of piperidine derivatives, polymorphs and pseudomorphs thereof of the formulas 1 2 which are useful as antihistamines, antiallergic agents and bronchodilators.

  本发明涉及制备哌啶衍生物的无水和水合形式、多晶形和伪多晶形的新工艺，其化学式为12，可用作抗组胺剂、抗过敏剂和支气管扩张剂。
• Novel intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20010018521A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula 1 wherein W represents —C(═O)— or —CH(OH)—; R 1 represents hydrogen or hydroxy; R 2 represents hydrogen; R 1 and R 2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R 1 and R 2 ; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R 3 is —COOH or —COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R 1 and R 2 are ta′ to form a second bond between the carbon and R 1 and R 2 or where R 1 represented hydroxy integer 0.

  本发明涉及一种新型中间体和过程，其在制备某些抗组胺哌啶衍生物的过程中有用，该衍生物的化学式为1，其中W代表—C(═O)—或—CH(OH)—；R1代表氢或羟基；R2代表氢；R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二个键；n为1至5的整数；m为0或1的整数；R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基部分具有1至6个碳原子，是直链或支链；每个A都是氢或羟基；以及其药学上可接受的盐和各自的光学异构体，但其中当R1和R2结合形成连接R1和R2的第二个键时，或当R1代表羟基时，n为0。