Boc-Orn(Cbz)-OH | 359781-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Boc-Orn(Cbz)-OH
• 英文别名: Boc-Z-ornithine；5-Benzyloxycarbonylamino-2(S)-tert-butoxycarbonylaminopentanoic acid；Nα-tert-butoxycarbonyl-Nδ-benzyloxycarbonyl-DL-ornithine；5-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-pentanoic acid；N-t-butyloxycarbonyl-N5-benzyloxycarbonyl-ornithine；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 359781-89-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆
• mdl: MFCD30161300
• 分子量: 366.414
• InChiKey: QYYCZJUFHDLLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Orn(Cbz)-OH 在 (2,2'-dipyridyl)bis(5-methyl-2-(4-fluoro)phenylpyridine-N,C)iridium(III) hexafluorophosphate 、 氧气 、 1,1'-diethyl-4,4'-bipyridinium diperchlorate 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化脱氧

  摘要：

  脂肪族羧酸直接转化为其脱去羰基的羰基类似物已通过光催化脱羧氧合完成。此转换适用于一系列羧酸基序，可产生优异收率的酮，醛和酰胺。初步结果表明，该方法还可通过原位氧化为相应的酸并随后进行脱羧氧合作用，以适用于醛底物。我们已经利用该策略对线性脂族链进行顺序氧化脱氢。

  DOI：

  10.1002/ijch.201900130
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-5-carbobenzoxyamidopentancarbonsaeure 、 N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 在 hydroxide 作用下， 生成 Boc-Orn(Cbz)-OH
  参考文献：
  名称：

  通过pH调节反应改善叔丁氧羰基氨基酸的合成

  摘要：

  游离氨基酸或其部分保护的衍生物与叔丁氧基羰基叠氮化物的反应在控制的pH值下可产生高收率的叔丁氧基羰基衍生物。甚至位阻氨基酸也能平稳反应。通过选择pH值，可以轻松确定快速，广泛实施的最有利条件。

  DOI：

  10.1002/jlac.19677020123

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• Amino acid derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06455587B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  The present invention relates to a class of amino acid derivatives with HIV aspartyl protease inhibitory properties.

  本发明涉及一类具有HIV天冬氨酸蛋白酶抑制性能的氨基酸衍生物。
• [EN] FUNCTIONALIZED LINEAR LIGANDS AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS LINÉAIRES FONCTIONNALISÉS ET COMPLEXES DE CEUX-CI
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2016106241A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和配合物。
• Construction of Vicinal Tetrasubstituted Stereogenic Centers<i>via</i>a Mannich-Type Organocatalyzed Addition of Δ²-Pyrrolin-4-ones to Isatin Imines
  作者：Sebastijan Ričko、Anže Meden、Luka Ciber、Bogdan Štefane、Franc Požgan、Jurij Svete、Uroš Grošelj

  DOI：10.1002/adsc.201701384

  日期：2018.3.20

  Mannich‐type addition to isatin‐derived ketimines to furnish the non‐racemic oxindole‐Δ2‐pyrrolin‐4‐one adducts, stereoselectively (up to 96% ee, dr≥15:1). The oxindole–pyrrolone products feature vicinal tetrasubstituted carbon stereocenters. The developed protocol has a broad substrate scope and tolerates diverse substituents at position C‐5 in 4‐pyrrolones and at positions N‐1 and C‐5/7 in isatin imines

  外消旋Δ 2 -吡咯啉-4-酮（即4-吡咯酮类）中，从两个步骤容易获得ñ -保护的α -氨基酸，离岗organocatalysed不对称曼尼希型除靛红衍生的酮亚胺，得到非外消旋的羟吲哚-Δ 2 -吡咯啉-4-酮加合物，立体选择性（高达96％ee值，博士≥15：1）。羟吲哚-吡咯烷酮产品具有邻近的四取代碳立体中心。所开发的方案具有广泛的底物范围，并且可以耐受4-吡咯烷酮中C-5位置以及异亚胺中N-1和C-5 / 7位置的各种取代基。
• IMMUNOSTIMULATING AGENT
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20180311342A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention aims to provide an immunostimulating agent superior in an immunostimulatory effect, particularly a compound useful as a vaccine adjuvant, a pharmaceutical composition containing the compound, a vaccine containing the compound and an antigen. An immunostimulating agent containing at least one kind of a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种免疫刺激剂，其在免疫刺激效果方面优越，特别是作为疫苗佐剂有用的化合物，包含该化合物的药物组合物，含有该化合物和抗原的疫苗。一种免疫刺激剂，包含至少一种由以下式（I）表示的化合物中的一种： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。