N'-phenethyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 130782-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-phenethyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N(1)-t-Butyloxycarbonyl-N(2)-(2-phenylethyl)-hydrazine；3-Phenethylcarbazic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2-phenylethylamino)carbamate
• CAS: 130782-46-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: MGVWRCANWINBFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-phenethyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-[2-[(E)-3-methylsulfonylprop-2-enoyl]-2-(2-phenylethyl)hydrazinyl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aza vinyl sulfones: Synthesis and evaluation as antiplasmodial agents

  摘要：

  A series of novel aza vinyl sulfones were designed, synthesized in good yields and evaluated as antiplasmodial agents. Tested compounds did not show activity against papain or the Plasmodium falciparum cysteine protease falcipain-2. However, a number of the new compounds effectively inhibited the in vitro development of P. falciparum. Compounds containing a squaramide group were the most active, with IC(50) values between 0.95 and 4.5 mu M, suggesting that these are potential lead compounds for the development of new antimalarial agents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.10.018
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 2-(叔丁基)3,3-二乙基1,2-噁唑烷-2,3,3-三羧酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N'-phenethyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷介导的伯胺胺化：一锅合成吡唑的范围和应用。

  摘要：

  据报道，使用二乙基酮戊二酸酯衍生的恶唑烷进行伯脂族胺和芳族胺的亲电胺化反应，以良好或优异的收率得到相应的N-Boc肼。该方法允许从伯胺一锅法合成吡唑。[反应：请参阅文字]

  DOI：

  10.1021/ol0474507

文献信息

• Anti-tumour compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0459730A2

  公开（公告）日：1991-12-04

  The invention relates to quinazoline derivatives, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-tumour activity; to processes for their manufacture; and to pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a quinazoline of the formula:- wherein R¹ includes hydrogen, amino and alkyl or alkoxy each of up to 4 carbon atoms; R² includes hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl and halogenoalkyl each of up to 4 carbon atoms; R³ is hydrogen or alkyl or up to 3 carbon atoms; Ar is phenylene or heterocyclene; L is a group of the formula -CO.NH-, -NH.CO-, -CO.NR⁴-, -NR⁴.CO-, -CH=CH- or -CO.O-, wherein R⁴ is alkyl of up to 4 carbon atoms; and Y is a branched alkyl group bearing substituents Y² and Y³ the definition of each independently including hydroxy, cyano, aryl and heteroaryl, and the definition of Y³ also optionally including sulpho, N-phenylsulphonylcarbamoyl and 5-tetrazolyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐；涉及它们的生产工艺；以及含有它们的药物组合物。 本发明提供了一种喹唑啉，其式为 其中R¹包括氢、氨基和烷基或烷氧基，每个烷基或烷氧基最多有4个碳原子； R² 包括氢、烷基、羟基烷基和卤代烷基，每个烷基最多 4 个碳原子； R³ 是氢或烷基或最多 3 个碳原子； Ar 是亚苯基或杂环； L 是式-CO.NH-、-NH.CO-、-CO.NR⁴-、-NR⁴.CO-、-CH=CH-或-CO.O-的基团，其中 R⁴ 是最多 4 个碳原子的烷基；以及 Y 是带有取代基 Y² 和 Y³ 的支链烷基，其中 Y² 和 Y³ 的定义分别独立地包括羟基、氰基、芳基和杂芳基，Y³ 的定义还可选地包括亚砜基、N-苯基磺酰基氨基甲酰基和 5-四唑基； 或其药学上可接受的盐。
• PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE HYDRAZINES AND AMINES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0631571A1

  公开（公告）日：1995-01-04
• US5202312A
  申请人：——

  公开号：US5202312A

  公开（公告）日：1993-04-13
• US5280027A
  申请人：——

  公开号：US5280027A

  公开（公告）日：1994-01-18
• US5461067A
  申请人：——

  公开号：US5461067A

  公开（公告）日：1995-10-24