N-allyl-2-propylaniline | 1249424-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-2-propylaniline
• 英文别名: N-prop-2-enyl-2-propylaniline
• CAS: 1249424-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: QOMYLZTTZDAQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-propylaniline 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(2-allyl-6-propylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Metal–ligand bifunctional activation and transfer of N–H bonds

  摘要：

  金属配体双功能性的概念可用于定义明确的钌氨基配合物对 NH 键的有效活化。在这一过程的基础上，开发出了一种对映体选择性催化氮杂迈克尔反应，从而产生了吲哚啉δ-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c1cc10999e
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-丙基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到N-allyl-2-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  Metal–ligand bifunctional activation and transfer of N–H bonds

  摘要：

  金属配体双功能性的概念可用于定义明确的钌氨基配合物对 NH 键的有效活化。在这一过程的基础上，开发出了一种对映体选择性催化氮杂迈克尔反应，从而产生了吲哚啉δ-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c1cc10999e

文献信息

• Metal–ligand bifunctional activation and transfer of N–H bonds
  作者：Kilian Muñiz、Anton Lishchynskyi、Jan Streuff、Martin Nieger、Eduardo C. Escudero-Adán、Marta Martínez Belmonte

  DOI：10.1039/c1cc10999e

  日期：——

  The concept of metal–ligand bifunctionality can be employed for an efficient activation of N–H bonds by well-defined ruthenium amido complexes. An enantioselective catalytic aza-Michael reaction was developed on the basis of this process, which gives rise to indoline β-amino acids.

  金属配体双功能性的概念可用于定义明确的钌氨基配合物对 NH 键的有效活化。在这一过程的基础上，开发出了一种对映体选择性催化氮杂迈克尔反应，从而产生了吲哚啉δ-氨基酸。