(S)-3-Methyl-2-((S)-4-methyl-2-{(S)-3-phenyl-2-[(quinoline-3-carbonyl)-amino]-propionylamino}-pentanoylamino)-butyric acid ethyl ester | 114396-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Methyl-2-((S)-4-methyl-2-{(S)-3-phenyl-2-[(quinoline-3-carbonyl)-amino]-propionylamino}-pentanoylamino)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-3-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-(quinoline-3-carbonylamino)propanoyl]amino]pentanoyl]amino]butanoate
• CAS: 114396-48-4
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₅
• 分子量: 560.693
• InChiKey: NEWDKQPQXFXAFL-KCHLEUMXSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  822.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  126.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Methyl-2-((S)-4-methyl-2-{(S)-3-phenyl-2-[(quinoline-3-carbonyl)-amino]-propionylamino}-pentanoylamino)-butyric acid ethyl ester 在 氨 作用下， 生成 1-Benzyl-3-{(S)-1-[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-quinolinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Guendel, Wolf-H.; Bohnert, Sabine, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 611 - 614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-喹啉羰酰氯 、 (S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-methyl-butyric acid ethyl ester 以67%的产率得到(S)-3-Methyl-2-((S)-4-methyl-2-{(S)-3-phenyl-2-[(quinoline-3-carbonyl)-amino]-propionylamino}-pentanoylamino)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Guendel, Wolf-H.; Bohnert, Sabine, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 611 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GUNDEL, WOLF-H.;BOHNERT, SABINE, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 6, 611-614
  作者：GUNDEL, WOLF-H.、BOHNERT, SABINE

  DOI：——

  日期：——