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N-Benzoyl-N-(9-prop-2-ynyl-9H-purin-6-yl)-benzamide | 176548-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzoyl-N-(9-prop-2-ynyl-9H-purin-6-yl)-benzamide
英文别名
——
N-Benzoyl-N-(9-prop-2-ynyl-9H-purin-6-yl)-benzamide化学式
CAS
176548-61-1
化学式
C22H15N5O2
mdl
——
分子量
381.393
InChiKey
OOQXTHRFCMQSLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    80.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Benzoyl-N-(9-prop-2-ynyl-9H-purin-6-yl)-benzamide 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 吡啶copper(l) iodide氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 96.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of an oligonucleotide containing the bifurcated nucleobase ω-adenylpropyl uracil
    摘要:
    A novel bifurcated nucleoside that bears an adenine group trimethylene linked to the 5-position of uracil, 5-(omega-adenylpropyI)-2'-deoxyuridine, has been synthesized and incorporated into a DNA dodecamer. This nucleoside is designed to both intercalate and hydrogen bond when incorporated into an oligonucleotide helix. Initial results of its influence on helix properties are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00112-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of an oligonucleotide containing the bifurcated nucleobase ω-adenylpropyl uracil
    摘要:
    A novel bifurcated nucleoside that bears an adenine group trimethylene linked to the 5-position of uracil, 5-(omega-adenylpropyI)-2'-deoxyuridine, has been synthesized and incorporated into a DNA dodecamer. This nucleoside is designed to both intercalate and hydrogen bond when incorporated into an oligonucleotide helix. Initial results of its influence on helix properties are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00112-6
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