4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-cinnolineacetic acid ethyl ester | 133762-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-cinnolineacetic acid ethyl ester
• 英文别名: 2(1H)-Cinnolineacetic acid, 3,4-dihydro-4-oxo-, ethyl ester；ethyl 2-(4-oxo-1,3-dihydrocinnolin-2-yl)acetate
• CAS: 133762-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: UTMPCPPJGIBEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-cinnolineacetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-cinnolineacetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stanczak; Kwapiszewski; Szadowska, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 6, p. 406 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 2,3-二氢噌啉-4(1H)-酮盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-cinnolineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stanczak; Kwapiszewski; Szadowska, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 6, p. 406 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stanczak; Kwapiszewski; Szadowska, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 6, p. 406 - 412
  作者：Stanczak、Kwapiszewski、Szadowska、Pakulska

  DOI：——

  日期：——