3-氯-4-[(2-氯乙酰基)氨基]-苯甲酸 | 878672-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-[(2-氯乙酰基)氨基]-苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-4-(2-chloroacetamido)benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-4-[(2-chloroacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 878672-29-8
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 248.065
• InChiKey: RQXWPKKMPJTMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-[(2-氯乙酰基)氨基]-苯甲酸 、 5-氨基-4-(4-环丙基-1-萘)-2,4-二氢-3H-1,2,4-噻唑-3-硫酮 在 3-氯-4-[(2-氯乙酰基)氨基]-苯甲酸 作用下， 以75的产率得到4-[[2-[[5-氨基-4-(4-环丙基-1-萘)-4H-1,2,4-噻唑-3-基]硫代]乙酰基]氨基]-3-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  S-TRIAZOLYL ALPHA-MERCAPTO ACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE

  摘要：

  提供一系列具有通用结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制HIV的多种逆转录酶变异体，并可用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US20180002296A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-4-[(2-氯乙酰基)氨基]-苯甲酸 、 5-氨基-4-(4-环丙基-1-萘)-2,4-二氢-3H-1,2,4-噻唑-3-硫酮 在 3-氯-4-[(2-氯乙酰基)氨基]-苯甲酸 作用下， 以75的产率得到4-[[2-[[5-氨基-4-(4-环丙基-1-萘)-4H-1,2,4-噻唑-3-基]硫代]乙酰基]氨基]-3-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  S-TRIAZOLYL ALPHA-MERCAPTO ACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE

  摘要：

  提供一系列具有通用结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制HIV的多种逆转录酶变异体，并可用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US20180002296A1

文献信息

• Arylazolyl(azinyl)thioacetanilides: Part 19: Discovery of Novel Substituted Imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylthioacetanilides as Potent HIV NNRTIs Via a Structure-based Bioisosterism Approach
  作者：Xiao Li、Boshi Huang、Zhongxia Zhou、Ping Gao、Christophe Pannecouque、Dirk Daelemans、Erik De Clercq、Peng Zhan、Xinyong Liu

  DOI：10.1111/cbdd.12751

  日期：2016.8

  5‐b]pyridin‐2‐ylthioacetanilides were designed, synthesized, and evaluated for their antiviral activities through combining bioisosteric replacement and structure‐based drug design. Almost all of the title compounds displayed moderate to good activities against wild‐type (wt) HIV‐1 strain with EC50 values ranging from 0.059 to 1.41 μm in a cell‐based antiviral assay. Thereinto, compounds 12 and 13 were the most

  随着我们为发现有效的HIV-1 NNRTIs的不懈努力，我们设计了一系列新型咪唑并[4,5-b]吡啶-2--2-基硫代乙酰胺，并通过生物等排代用品和生物等效性评估了它们的抗病毒活性。基于结构的药物设计。几乎所有的标题化合物显示中等至对野生型（wt）HIV-1毒株具有EC良好活动50个值范围从0.059到1.41μ米在基于细胞的抗病毒测定。到其中，化合物12和13是最活跃2代的类似物具有的EC 50 0.059 0.073μ值米对抗WT HIV-1，分别，这比对照药物奈韦拉平更有效（EC 50 = 0.26μ米）并且与地拉呋啶（EC 50 = 0.038μ米）。另外，与奈韦拉平和依曲韦林相比，一种选择的化合物显示出显着的逆转录酶抑制活性。在本文的最后，详细讨论了初步的结构-活性关系（SAR）和分子建模研究，这可能为进一步优化提供有价值的见解。
• N[S(4-aryl-triazol-3-yl)alpha-mercaptoacetyl]-p-amino benzoic acids as HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20060270725A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having N-(α-mercaptoacetyl) p amino benzoic acid derivatives. are provided, where Q is CO 2 H, or a salt or ester thereof, or a C(O)N-linked amino acid. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有N-(α-巯基乙酰)对氨基苯甲酸衍生物的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物，其中Q为CO2H，或其盐或酯，或C(O)N-连接的氨基酸。这些化合物抑制HIV的多种反转录酶变体，并在治疗HIV感染中有用。
• S-TRIAZOLE ALPHA-MERCAPTOACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20100267724A2

  公开（公告）日：2010-10-21

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有通用结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种逆转录酶变体，并在治疗HIV感染方面有用。
• Triazolyl alpha -mercaptoacetanilides as inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：EP2609917A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (I) are provided, where Q is CO2H, CONR2, SO3H,or SO2NR2. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有一般结构（I）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的多种逆转录酶变体，并可用于治疗HIV感染。
• S-Triazolyl Alpha-Mercaptoacetanilides as Inhibitors of Hiv Reverse Transcriptase
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20080176850A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有一般结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种反转录酶变体，并可用于治疗HIV感染。