benzyl (S)-5,5-diphenyl-2-oxo-1,4-dioxane-6-carboxylate | 224455-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-5,5-diphenyl-2-oxo-1,4-dioxane-6-carboxylate
• 英文别名: Benzyl (S)-5,5-diphenyl-2-oxo-1,4-dioxane-6-carboxylate；benzyl (2S)-6-oxo-3,3-diphenyl-1,4-dioxane-2-carboxylate
• CAS: 224455-80-5
• 化学式: C₂₄H₂₀O₅
• 分子量: 388.42
• InChiKey: PYICKIHZCLWZSH-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-5,5-diphenyl-2-oxo-1,4-dioxane-6-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-(1,1-diphenyl-2-hydroxy-2-benzyloxycarbonylethoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, carrying amido side-chains; production and use as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的羧酸衍生物，其中取代基具有描述中所述的含义。它还涉及将其作为内皮素受体拮抗剂的生产和使用。

  公开号：

  US06509341B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropionate 、 羟基乙酸 在 对甲苯磺酸 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以21 g (54 mmol) of product were isolated的产率得到benzyl (S)-5,5-diphenyl-2-oxo-1,4-dioxane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, carrying amido side-chains; production and use as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的羧酸衍生物，其中取代基的含义如说明中所述。它还涉及将其作为内皮素受体拮抗剂的生产和使用。

  公开号：

  US06509341B1

文献信息

• Carboxylic acid derivatives, carrying amido side-chains; production and use as endothelin receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06509341B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The invention relates to carboxylic acid derivatives of formula (I), wherein the substituents have the meaning as commented in the description. It also relates to the production and use of same as endothelin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）的羧酸衍生物，其中取代基具有描述中所述的含义。它还涉及将其作为内皮素受体拮抗剂的生产和使用。