3-(methylsulfonyloxy)phenethyl methanesulfonate | 137612-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(methylsulfonyloxy)phenethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(3-methylsulfonyloxyphenyl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 137612-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆S₂
• 分子量: 294.35
• InChiKey: RGNSEPMAYHAYTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylsulfonyloxy)phenethyl methanesulfonate 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到3-[2-(4-formylphenoxy)ethyl]phenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinedione, oxazolidinedione and oxadiazolidinedione derivatives

  摘要：

  新型噻唑烷二酮、噁唑烷二酮和噁二唑烷二酮衍生物，其制造方法，含有它们的药物制剂以及在与胰岛素抵抗相关的病症中使用这些化合物。

  公开号：

  US06288096B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟基苯基)乙醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到3-(methylsulfonyloxy)phenethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinedione, oxazolidinedione and oxadiazolidinedione derivatives

  摘要：

  新型噻唑烷二酮、噁唑烷二酮和噁二唑烷二酮衍生物，其制造方法，含有它们的药物制剂以及在与胰岛素抵抗相关的病症中使用这些化合物。

  公开号：

  US06288096B1

文献信息

• Compositions, Dosage Forms, and Co-Administration of an Opioid Agonist Compound and an Analgesic Compound
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US20170079975A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates generally to the co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound. In addition, the invention relates to, among other things, dosage forms for co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound, methods for administering an opioid agonist compound and an analgesic compound, compositions comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, dosage forms comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, and so on.

  本发明一般涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药。此外，该发明涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药剂型，给药阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的方法，包括阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的组合物，包括阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的剂型，等等。
• Oligomer-Opioid Agonist Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20120264775A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention provides compounds that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from those of the compound not attached to the water-soluble oligomer.

  本发明提供了通过共价连接水溶性寡聚物进行化学修饰的化合物。本发明的化合物，无论通过哪种给药途径给予，都表现出与未连接到水溶性寡聚物的化合物不同的特性。
• OLIGOMER-OPIOID AGONIST CONJUGATES
  申请人：RIGGS-SAUTHIER Jennifer

  公开号：US20120289548A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides compounds that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from those of the compound not attached to the water-soluble oligomer.

  该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的化合物。 该发明的化合物在通过任何一种给药途径给予时，表现出与未连接水溶性寡聚体的化合物不同的特性。
• Nouveaux aryloxy alcoyl benzènes, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques en renfermant
  申请人：LIPHA S.A.

  公开号：EP0428423A2

  公开（公告）日：1991-05-22

  La présente invention a pour objet de nouveaux aryloxy alcoyl benzènes, leurs procédés de préparation ainsi que les compositions pharmaceutiques en renfermant. Elle a plus particulièrement pour objet de nouveaux phénoxy éthylbenzènes substitués sur l'un ou l'autre noyau et spécifiquement les phénoxy éthylbenzènes substitués de formule générale dans laquelle Ar est un radical aromatique mono- ou bicyclique hydroxylé choisi parmi les dérivés benzéniques de formule dans laquelle X représente un hydroxyle libre, estérifié par un acide carboxylique, ou un acide sulfonique, par l'acide phosphorique, ou par l'acide sulfurique ou ethérifié par un alcoyle inférieur ou un alcényle inférieur Z est un substituant choisi dans le groupe constitué par l'hydrogène, les halogènes, un hydroxy, un alcoxy inférieur, un acyloxy, un phényl alcoyle inférieur, un alcoyle inférieur, un alcoyle inférieur substitué par un (alcoyl inférieur) oxycarbonyle ou par un hydroxy carbonyle, une chaine CO(CH2)m CH3 dans laquelle m représente un nombre entier allant de 1 à 4, une chaine CHOH-(CH2)m· CH3 dans laquelle m, représente un nombre entier variant de 1 à 4, un phényle, un phénoxy et un groupe carboxamido, éventuellement substitué par un ou deux radicaux alcoyle inférieur et parmi les dérivés naphtaléniques choisis dans le groupe constitué parmi les composés de formule dans laquelle A est un hydroxyle libre, ethérifié ou estérifié Z est défini comme précédemment et p est un nombre entier variant de 1 à 3 et ceux de formule dans laquelle A, Z et p sont définis comme précédemment Ar est un radical aromatique mono- ou bicyclique choisi dans le groupe constitué parmi - les dérivés benzéniques de formule dans laquelle Y représente de l'hydrogène, un halogène, un alcoylène dioxy, un hydroxy, un alcoxy inférieur, un acyloxy dérivé d'un acide organique carboxylique, un alcoyle inférieur, un alcoyle inférieur substitué par un radical (alcoxy inférieur) carbonyle, une chaine oxo alcoyle de formule CO(CH2)m-CH3 dans laquelle m représente un nombre entier allant de 1 à 4 et une chaine hydroxy alcoyle de formule CHOH-(CH2)m-CH3 dans laquelle m' représente un nombre entier allant de 1 à 4. - les dérivés naphtaléniques choisis dans le groupe constitué par les dérivés de formule dans laquelle Y est défini comme précédemment et n est un nombre entier variant de 1 à 3 - et les dérivés de formule dans laquelle Y est défini comme précédemment et n est un nombre entier variant de 1 à 3 R est un hydrogène, un hydroxyle, l'oxygène d'une fonction carbonylée ou un radical alcoyle inférieur R1 est de l'hydrogène ou un radical alcoyle inférieur. Ces composés servent de principe actif pour des médicaments anti-hypertenseurs, diurétiques et anti- agrégants plaquettaires.

  本发明涉及新的芳氧基烷基苯、其制备工艺和含有它们的药物组合物。 本发明尤其涉及在一个或另一个环上被取代的新苯氧基乙基苯，特别是通式为以下的取代苯氧基乙基苯 式中 Ar 是羟基化的单环或双环芳香基，选自式中的苯衍生物 Z 是选自氢、卤素、羟基、低级烷氧基、酰氧基、苯基低级烷基、低级烷基被（低级烷基）氧羰基或羟基羰基取代的低级烷基、CO(CH2)m CH3 链（其中 m 代表 1 至 4 的整数）、CHOH-(CH2)m CH3 链（其中 m 代表 1 至 4 的整数）、苯基、苯氧基和羧酰胺基（可选择被一个或两个低级烷基取代），以及选自由式化合物组成的组的萘衍生物。 其中 A 是游离的、醚化的或酯化的羟基，Z 的定义同上，p 是 1 至 3 的整数，以及那些式 式中 A、Z 和 p 的定义同上 Ar 是单环或双环芳香基，选自由式苯衍生物组成的组 式中 Y 代表氢、卤素、亚烷基二氧基、羟基、低级烷氧基、源自有机羧酸的酰氧基、低级烷基、被（低级烷氧基）羰基取代的低级烷基、式 CO(CH2)m-CH3 其中 m 代表 1 至 4 的整数的氧烷基链，以及式 CHOH-(CH2)m-CH3 其中 m' 代表 1 至 4 的整数的羟烷基链。- 萘衍生物，选自由下列式子组成的组 式中 Y 定义如上，n 为 1 至 3 的整数 - 和式中 Y 定义如上，n 为 1 至 3 的整数 - 和式中 Y 定义如上，n 为 1 至 3 的整数 - 的衍生物。 R 是氢、羟基、羰基官能团的氧或低级烷基 R1 是氢或低级烷基。 这些化合物可用作抗高血压、利尿和抗血小板聚集药物的活性成分。
• NEW THIAZOLIDINEDIONE, OXAZOLIDINEDIONE AND OXADIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0991632A1

  公开（公告）日：2000-04-12