tert-butyyl 2-[5-(cyanomethoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3,3-diphenylacrylate | 1187037-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyyl 2-[5-(cyanomethoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3,3-diphenylacrylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[5-(cyanomethoxy)-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]-3,3-diphenylprop-2-enoate
• CAS: 1187037-71-3
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃O₃
• 分子量: 491.59
• InChiKey: KHSXMVALDZYDNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyyl 2-[5-(cyanomethoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3,3-diphenylacrylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到tert-butyl 6-cyano-3-methyl-1,5,5-triphenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrano[2,3-c]pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺环丙烷吡唑环转化为吡喃并[2,3- c ]吡唑

  摘要：

  描述了一种通过开环/氰基甲基化和分子内环化从螺环丙烷吡唑开始制备吡喃并[2,3- c ]吡唑的方法。螺环丙烷吡唑的反应 在氢化钠存在下用氯乙腈制得相​​应的氰基甲氧基吡唑类 。治疗与氢化钠在室温下引起分子内迈克尔加成反应，得到相应的吡喃并[2,3- c ]吡唑。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.117
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5,6-diaza-4-methyl-7-oxo-2,2,6-triphenylsipro[2,4]hept-4-ene-1-carboxylate 、 氯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到tert-butyyl 2-[5-(cyanomethoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3,3-diphenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  螺环丙烷吡唑环转化为吡喃并[2,3- c ]吡唑

  摘要：

  描述了一种通过开环/氰基甲基化和分子内环化从螺环丙烷吡唑开始制备吡喃并[2,3- c ]吡唑的方法。螺环丙烷吡唑的反应 在氢化钠存在下用氯乙腈制得相​​应的氰基甲氧基吡唑类 。治疗与氢化钠在室温下引起分子内迈克尔加成反应，得到相应的吡喃并[2,3- c ]吡唑。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.117

文献信息

• Ring transformation of spirocyclopropanepyrazoles into pyrano[2,3-<i>c</i>]pyrazoles
  作者：Hiroshi Maruoka、Eiichi Masumoto、Takafumi Eishima、Fumi Okabe、Sho Nishida、Yuki Yoshimura、Toshihiro Fujioka、Kenji Yamagata

  DOI：10.1002/jhet.117

  日期：2009.7

  An approach to pyrano[2,3-c]pyrazoles starting from spirocyclopropanepyrazoles via a ring-opening/cyanomethylation and intramolecular cyclization is described. Reactions of spirocyclopropanepyrazoles with chloroacetonitrile in the presence of sodium hydride gave the corresponding cyanomethoxypyrazoles . Treatment of with sodium hydride at room temperature caused intramolecular Michael addition reaction

  描述了一种通过开环/氰基甲基化和分子内环化从螺环丙烷吡唑开始制备吡喃并[2,3- c ]吡唑的方法。螺环丙烷吡唑的反应 在氢化钠存在下用氯乙腈制得相​​应的氰基甲氧基吡唑类 。治疗与氢化钠在室温下引起分子内迈克尔加成反应，得到相应的吡喃并[2,3- c ]吡唑。J.杂环化​​学，（2009）。