(S)-N-(2-amino-3-methylbutyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide | 1330193-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2-amino-3-methylbutyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N-[(S)-2-Amino-3-methylbutyl]trifluoromethanesulfonamide；N-[(2S)-2-amino-3-methylbutyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 1330193-42-4
• 化学式: C₆H₁₃F₃N₂O₂S
• 分子量: 234.243
• InChiKey: BNMPRMNIPDJCJA-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氨基-3-甲基-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-N-(2-amino-3-methylbutyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Direct asymmetric aldol reactions in water with a β-aminosulfonamide organocatalyst

  摘要：

  Organocatalyst 4 promoted the direct asymmetric aldol reactions of aldehydes with ketones in brine or in the presence of water to afford the corresponding anti-aldol products in moderate to excellent yields with up to 97% ee. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.05.014

文献信息

• Direct asymmetric aldol reactions in water with a β-aminosulfonamide organocatalyst
  作者：Tsuyoshi Miura、Mariko Ina、Kie Imai、Kosuke Nakashima、Yumi Yasaku、Naka Koyata、Yasuoki Murakami、Nobuyuki Imai、Norihiro Tada、Akichika Itoh

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.05.014

  日期：2011.5

  Organocatalyst 4 promoted the direct asymmetric aldol reactions of aldehydes with ketones in brine or in the presence of water to afford the corresponding anti-aldol products in moderate to excellent yields with up to 97% ee. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.