[1-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 876625-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 876625-06-8
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₅S
• 分子量: 529.701
• InChiKey: GNXRIXMFKQWYRT-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-amino-6-(toluene-4-sulfonylamino)-hexanoic acid (1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TETRAPEPTIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006017295A3
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-6-(toluene-4-sulfonylamino)-hexanoic acid 、 (R)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到[1-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-5-(toluene-4-sulfonylamino)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TETRAPEPTIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006017295A3