1-Benzhydryl-3,5-bis-imidazol-1-ylmethyl-1H-[1,2,4]triazole | 169382-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzhydryl-3,5-bis-imidazol-1-ylmethyl-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 1-benzhydryl-3,5-bis(imidazol-1-ylmethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 169382-85-8
• 化学式: C₂₃H₂₁N₇
• 分子量: 395.467
• InChiKey: FFDSNYYQFFDTRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzhydryl-3,5-bis-imidazol-1-ylmethyl-1H-[1,2,4]triazole 在 盐酸 、 Amberlite IRA-401 (OH(-) form) 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型双甜菜碱和甜菜碱在[1（4）]元-杂庚烷框架内。

  摘要：

  在事先选择用于构建四极杂物框架的甜菜碱结构单元后，报道了一种收敛的“ 3 + 1”合成策略，用于合成由杂环甜菜碱亚基组成的标题大环。这些代表了由以1，3-交替方式连接的高度pi过量和高度pi不足的杂芳族部分构成的简单环烷的第一个例子。在中性条件下，四极杂物1a和1c对亲电试剂的化学反应证实了它们的双甜菜碱结构。通过1H和13C NMR光谱和电喷雾电离质谱研究了双甜菜碱1，甜菜碱2 x PF6和5 x X以及相应的双官能[1（4）]杂三烷3 x 2X和4 x 2Cl的结构特征，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020118)8:2<474::aid-chem474>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dibenzhydryl-1,1'-[2,5-(1H-1,2,4-triazolylene)bis(methylene)]bis(imidazolium) dichloride 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 Amberlist A-26 、 bromide form 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 200.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 125.25h， 生成 1-Benzhydryl-3,5-bis-imidazol-1-ylmethyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Open-Chain Dications and Betaines with Imidazolium Molecular Motifs: Synthesis and Structural Aspects

  摘要：

  The synthesis of trinuclear open-chain prototypes gave variable yields: > 53% for dications 1.2X and 2.2X and > 80% for proton-ionizable dications 3.2X-5.2X incorporating 1H-1,2,4-triazole moieties. Deprotonation of the latter compounds resulted in the formation of the betaine counterparts 13.X-15.X. The courses of the dequaternization reactions of compounds 4.2X and 5.2X were also studied. The structural properties of dicationic protophanes 1.2X and 2.2X, containing bis(imidazolium) motifs, were examined by 1H and C-13 NMR spectroscopy, electrospray mass spectrometry and by single-crystal X-ray diffraction analysis of the dication 1b.2PF(6). Weak noncovalent interactions between the dications and the hexafluorophosphate ions bias the protophane conformation both in solution and in the solid state. X-ray diffraction reveals that the PF6- counterions are located in a channel formed by the dications (1b 2,). ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002).

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1221::aid-ejoc1221>3.0.co;2-q

文献信息

• Non-classical [1₄]metaheterophanes containing betaine units. Synthesis, NMR spectroscopy and X-ray crystallography
  作者：Ermitas Alcalde、Montserrat Alemany、Lluïsa Pérez-García、Matías L. Rodriguez

  DOI：10.1039/c39950001239

  日期：——

  The N-diphenylmethyl derivative 4 is the immediate precursor of the N-substituted dipolar [14]metaheterophane 3, and allows the convenient synthesis of the unsubstituted macrocycle 5, which can be transformed into the quadrupolar or dipolar heterophanes 1 and 2; the molecular structures of 1 and 2 were confirmed by single-crystal X-ray analysis.

  N-二苯甲基衍生物 4 是 N-取代的二极 [14] 元杂环烷 3 的直接前体，可以方便地合成未取代的大环 5，并可将其转化为四极或二极杂环烷 1 和 2；单晶 X 射线分析证实了 1 和 2 的分子结构。