3-bromo-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4'-fluoro-1,1'-biphenyl | 337536-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4'-fluoro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: [4-Bromo-2-(4-fluorophenyl)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 337536-26-2
• 化学式: C₁₈H₂₂BrFOSi
• 分子量: 381.36
• InChiKey: XAGILOIBTZQUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 5-bromo-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-bromo-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4'-fluoro-1,1'-biphenyl 、 4'-fluoro-5-[1-hydroxy-2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl][1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-substituted phenyl-1-(1h-imidazol-4-yl) alcohols, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  提供一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。所述化合物的结构式如下：其中R为氢原子或保护基，R1为较低的烷基或环烃基，R2为芳香烃基，可选择地具有取代基，或芳香杂环基，可选择地具有取代基，R3为烃基，可选择地具有取代基，羟基，可选择地具有取代基，硫醇基，可选择地具有取代基，氨基，可选择地具有取代基，酰基或卤原子，n为0到4的整数，以及其盐具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。

  公开号：

  US06518257B1