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3,6-dimethylnaphthalene-1,8-diol | 945-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dimethylnaphthalene-1,8-diol
英文别名
——
3,6-dimethylnaphthalene-1,8-diol化学式
CAS
945-40-4
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
OAYLOVPQXSLNGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUNGICIDAL NAPHTHOQUINONES AND DERIVATIVES
    [FR] NAPHTOQUINONES FONGICIDES ET DÉRIVÉS
    摘要:
    本发明涉及公式I的杀真菌萘醌及其衍生物,包含它们的组合物,它们的使用以及用于对田间作物上的植物病原真菌进行斗争的方法。本发明还涉及至少处理有一种这样的化合物的种子。
    公开号:
    WO2014118099A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1,8-dihydroxy-3,6-dimethylnaphthalen-2-yl)ethanone吡啶氢溴酸乙酸酐 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到3,6-dimethylnaphthalene-1,8-diol
    参考文献:
    名称:
    抗真菌天然产物松香素的全合成
    摘要:
    Mollisin 是真菌 Mollisia caesia 的一种生物活性聚酮化合物次级代谢物,是由市售的 2,6-二甲基-γ-吡喃酮以九个线性步骤合成的。mollisin 的首次全合成中的一个关键转变是芳基锡烷的 ipso 取代,这允许引入特征性二氯乙酰基部分,否则很麻烦。以9%的总收率获得真菌杀真菌剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301088
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文献信息

  • Overeem,J.C.; van der Kerk,G.J.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 1005 - 1022
    作者:Overeem,J.C.、van der Kerk,G.J.M.
    DOI:——
    日期:——
  • SOLUBLE LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN OLIGOMERIZATIONS III
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:EP1620447A1
    公开(公告)日:2006-02-01
  • [EN] SOLUBLE LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN OLIGOMERIZATIONS III<br/>[FR] CATALYSEURS A BASE DE METAUX DE TRANSITION TARDIFS SOLUBLES POUR OLIGOMERISATIONS III D'OLEFINES
    申请人:EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC
    公开号:WO2003102006A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    A series of soluble a-diimine late transition metal catalysts has been invented comprising a substituted or unsubstituted catecholate ligand. The catalysts demon­strate high activity and selectivity for linear a-olefins. As such, these catalysts con­veniently oligomerize ethylene. Typical activators as known to those of ordinary skill in the art are used to activate these transition metal catalysts. These catalysts can be used in a supported or unsupported form.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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