5-[(4-Chlorophenyl)-(4,6-dioxo-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-5-yl)methyl]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[(4-Chlorophenyl)-(4,6-dioxo-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-5-yl)methyl]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄O₄S₂
• 分子量: 410.862
• InChiKey: DHIKPOOACLLHKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-Chlorophenyl)-(4,6-dioxo-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-5-yl)methyl]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione 在 urotropine-bromine complex 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.364 g的产率得到5-(4-chlorophenyl)-2,2'-dithioxo-1,5-dihydro-2H,2'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-4,4',6'(1'H,3H,3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  乌托品-溴通过多米诺骨牌Knoevenagel缩合/ Michael加成/α-溴化/ Williamson环醚化序列促进功能化的氧杂三环呋喃嘧啶的合成

  摘要：

  通过芳香醛和（硫代）的一锅式伪三组分多米诺偶联，已开发出一种有效，安全且简便的途径来官能化螺[furo [2,3- d ]嘧啶-6,5'-嘧啶]衍生物室温下在水中存在乌托品-溴（UB）配合物时的巴比妥酸。该反应顺序由芳族醛与（硫代）巴比妥酸的最初的Knoevenagel缩合组成，然后第二个当量的（硫代）巴比妥酸衍生物的迈克尔加成，然后由UB催化的Williamson环醚化提供产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.030
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 4-氯苯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-[(4-Chlorophenyl)-(4,6-dioxo-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-5-yl)methyl]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  乌托品-溴通过多米诺骨牌Knoevenagel缩合/ Michael加成/α-溴化/ Williamson环醚化序列促进功能化的氧杂三环呋喃嘧啶的合成

  摘要：

  通过芳香醛和（硫代）的一锅式伪三组分多米诺偶联，已开发出一种有效，安全且简便的途径来官能化螺[furo [2,3- d ]嘧啶-6,5'-嘧啶]衍生物室温下在水中存在乌托品-溴（UB）配合物时的巴比妥酸。该反应顺序由芳族醛与（硫代）巴比妥酸的最初的Knoevenagel缩合组成，然后第二个当量的（硫代）巴比妥酸衍生物的迈克尔加成，然后由UB催化的Williamson环醚化提供产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.030

文献信息

• Moskvin; Polkovnikova; Ivin, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 5, p. 801 - 805
  作者：Moskvin、Polkovnikova、Ivin

  DOI：——

  日期：——
• Urotropine–bromine promoted synthesis of functionalized oxaspirotricyclic furopyrimidines via a domino Knoevenagel condensation/Michael addition/α-bromination/Williamson cycloetherification sequence in water
  作者：Mohammad Bagher Teimouri、Peyman Akbari-Moghaddam、Mahnaz Motaghinezhad

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.030

  日期：2013.8

  5′-pyrimidine] derivatives has been developed by a one-pot pseudo three-component domino coupling of aromatic aldehydes and (thio)barbituric acids in the presence of urotropine–bromine (UB) complex in water at room temperature. The reaction sequence consists of an initial Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with (thio)barbituric acids, followed by Michael addition of the second equivalent of

  通过芳香醛和（硫代）的一锅式伪三组分多米诺偶联，已开发出一种有效，安全且简便的途径来官能化螺[furo [2,3- d ]嘧啶-6,5'-嘧啶]衍生物室温下在水中存在乌托品-溴（UB）配合物时的巴比妥酸。该反应顺序由芳族醛与（硫代）巴比妥酸的最初的Knoevenagel缩合组成，然后第二个当量的（硫代）巴比妥酸衍生物的迈克尔加成，然后由UB催化的Williamson环醚化提供产物。