(3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-5-methoxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-ol | 193359-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-5-methoxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 193359-98-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄S
• 分子量: 346.447
• InChiKey: PKANWGDUCSVHRT-AKHDSKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-5-methoxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二乙胺基三氟化硫 、 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 [(3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-(4-guanidino-butoxy)-5-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4R,5S,6R)-4-benzyloxy-5-methoxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-5-methoxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6