5-chloro-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)benzoic acid | 1227253-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)benzoic acid
• CAS: 1227253-51-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₄
• 分子量: 242.659
• InChiKey: CLOIXYNFNVGNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)benzoic acid 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-(羧甲基)-5-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2010055164A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲酸 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION AMIDO ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS POUR TRAITER LES HERPÈSVIRUS

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式（I）的新型酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物，以及使用这些酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2021126902A1

文献信息

• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION AMIDO ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS POUR TRAITER LES HERPÈSVIRUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126902A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Amido-Substituted Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Amido-Substituted Heterocycle Compound, and methods of using the Amido-Substituted Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及具有以下结构式（I）的新型酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物，以及使用这些酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20110224208A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。
• ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D

  公开号：EP2358682A2

  公开（公告）日：2011-08-24
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010055164A2

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.
• [EN] ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010055164A3

  公开（公告）日：2010-07-08